Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 285641000209116 | distrofia bullosa de tipo macular | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 285651000209119 | distrofia bullosa de tipo macular (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3444136017 | Bullous dystrophy macular type (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3444137014 | Bullous dystrophy macular type | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 285661000209117 | La distrofia bullosa de tipo macular es un trastorno genético caracterizado por la formación de ampollas sin origen traumático, alopecia, hiperpigmentación, acrocianosis, baja estatura, microcefalia, déficit intelectual, dedos afilados y anomalías en las uñas. Se han descrito casos en dos familias (una holandesa y otra italiana), en las cuales sólo los hombres estaban afectados. La transmisión es recesiva ligada al cromosoma X. El locus para la distrofia bullosa se ha localizado en Xq26.3 para la familia italiana y en Xq27.3 para la familia holandesa. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3444138016 | A genetic disorder with characteristics of formation of bullae without traumatic origin, alopecia, hyperpigmentation, acrocyanosis, short stature, microcephaly, intellectual deficit, tapering fingers and nail abnormalities. Two families (one of whom was Dutch and the other Italian) have been described up to now, in which only males were affected. Transmission is X-linked recessive. The bullous dystrophy locus has been mapped to Xq26.3 in the Italian family and to Xq27.3 in the Dutch family. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5403490014 | A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by intellectual deficit, microcephaly, short stature, and ectodermal anomalies (including alopecia, spontaneous formation of bullae without evident trauma, hyper- or hypopigmented maculae, acrocyanosis, and dystrophic nails) in male patients. Additional reported features are short, tapering fingers, ocular anomalies (such as corneal opacities and cataract), and hypogenitalism. There have been no further descriptions in the literature since 1995. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5403491013 | A rare X-linked syndromic intellectual disability characterised by intellectual deficit, microcephaly, short stature, and ectodermal anomalies (including alopecia, spontaneous formation of bullae without evident trauma, hyper- or hypopigmented maculae, acrocyanosis, and dystrophic nails) in male patients. Additional reported features are short, tapering fingers, ocular anomalies (such as corneal opacities and cataract), and hypogenitalism. There have been no further descriptions in the literature since 1995. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR