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725903003: Autosomal dominant myoglobinuria (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
154881000209117 mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
154901000209115 mioglobinuria autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3446263014 Autosomal dominant myoglobinuria (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3446264015 Autosomal dominant myoglobinuria en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
154891000209119 Una miopatía metabólica rara caracterizada por mialgia episódica inducida por fiebre, infecciones virales o bacterianas, ejercicio prologado o abuso de alcohol y que en ocasiones podría dar lugar a insuficiencia renal aguda. Entre los episodios los pacientes pueden estar asintomáticos o presentar niveles elevados de creatina cinasa y debilidad muscular leve. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1997. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3446265019 A rare metabolic myopathy with characteristics of episodic myalgia with myoglobinuria which is induced by fever, viral or bacterial infection, prolonged exercise or alcohol abuse, and could, on occasion, lead to acute renal failure. Between episodes, patients may be asymptomatic or could present elevated creatine kinase levels and mild muscle weakness. There have been no further descriptions in the literature since 1997. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403498019 A rare metabolic myopathy characterized by episodic myalgia with myoglobinuria which is induced by fever, viral or bacterial infection, prolonged exercise or alcohol abuse, and could, on occasion, lead to acute renal failure. Between episodes, patients may be asymptomatic or could present elevated creatine kinase levels and mild muscle weakness. There have been no further descriptions in the literature since 1997. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403499010 A rare metabolic myopathy characterised by episodic myalgia with myoglobinuria which is induced by fever, viral or bacterial infection, prolonged exercise or alcohol abuse, and could, on occasion, lead to acute renal failure. Between episodes, patients may be asymptomatic or could present elevated creatine kinase levels and mild muscle weakness. There have been no further descriptions in the literature since 1997. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) es un[a] producto urinario anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) tiene interpretación detectado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) es un[a] Myoglobinuria (finding) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) es un[a] miopatía por almacenamiento de lípidos true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) interpreta característica observable de la orina (entidad observable) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) tiene interpretación Present (qualifier value) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) interpreta Myoglobin measurement, urine true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
mioglobinuria autosómica dominante (trastorno) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

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