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726381002: Deletion of part of chromosome 11 (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
163271000209111 deleción de parte del cromosoma 11 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163281000209114 deleción de parte del cromosoma 11 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163291000209112 deleción parcial del cromosoma 11 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3448831016 Deletion of part of chromosome 11 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3448832011 Deletion of part of chromosome 11 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

9 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deleción de parte del cromosoma 11 es un[a] Anomaly of chromosome pair 11 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 11 es un[a] deleción de parte de autosoma true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 11 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 11 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 11 sitio del hallazgo Chromosome pair 11 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
11p partial monosomy syndrome (disorder) es un[a] True deleción de parte del cromosoma 11 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
11q partial monosomy syndrome (disorder) es un[a] True deleción de parte del cromosoma 11 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción parcial distal de brazo largo de cromosoma 11 es un[a] True deleción de parte del cromosoma 11 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome oculootodental es un[a] True deleción de parte del cromosoma 11 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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