FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

726396003: Deletion of part of long arm of chromosome 20 (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
163961000209113 deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163971000209119 deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163981000209116 deleción parcial del brazo largo del cromosoma 20 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3467371010 Deletion of part of long arm of chromosome 20 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3467372015 Deletion of part of long arm of chromosome 20 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

3 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 sitio del hallazgo Long arm of chromosome (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 es un[a] deleción de parte del cromosoma 20 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 sitio del hallazgo Chromosome pair 20 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 morfología asociada Deletion of long arm false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 sitio del hallazgo Chromosome pair 20 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de monosomía distal 20q (trastorno) es un[a] False deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 20q11.2 (trastorno) es un[a] True deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 20q13.2q13.3 paterna es un[a] True deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 20q13.33 es un[a] True deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Back to Start