73068003: X-linked variant form of thyroxine-binding globulin (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario ligado al sexo\enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	es un[a]	enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	es un[a]	Thyroxine transport defect (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	interpreta	Biological transport, function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1022051018	forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1022052013	forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
121364017	X-linked variant form of thyroxine-binding globulin	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
813415013	X-linked variant form of thyroxine-binding globulin (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)