| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente apremilast 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente apremilast 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente apremilast 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pirfenidona 267 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pirfenidona 267 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pirfenidona 801 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pirfenidona 801 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lasmiditán 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente lasmiditán 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente osilodrostat (como osilodrostat fosfato) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente osilodrostat (como osilodrostat fosfato) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente osilodrostat (como osilodrostat fosfato) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente osilodrostat (como osilodrostat fosfato) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente osilodrostat (como osilodrostat fosfato) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente osilodrostat (como osilodrostat fosfato) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido bempedoico 180 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido bempedoico 180 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido bempedoico 180 miligramos y ezetimiba 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido bempedoico 180 miligramos y ezetimiba 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido bempedoico 180 miligramos y ezetimiba 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente pemigatinib 4,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pemigatinib 4,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pemigatinib 9 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pemigatinib 9 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pemigatinib 13,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pemigatinib 13,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tucatinib 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tucatinib 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tucatinib 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tucatinib 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente olaparib 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente olaparib 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente olaparib 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente olaparib 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nevirapina 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nevirapina 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente abacavir (como sulfato de abacavir) 60 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente abacavir (como sulfato de abacavir) 60 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente efavirenz 600 miligramos, lamivudina 300 miligramos y disoproxilfumarato de tenofovir 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente efavirenz 600 miligramos, lamivudina 300 miligramos y disoproxilfumarato de tenofovir 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente efavirenz 600 miligramos, lamivudina 300 miligramos y disoproxilfumarato de tenofovir 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente efavirenz 600 miligramos, lamivudina 300 miligramos y disoproxilfumarato de tenofovir 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente disoproxilfumarato de tenofovir 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente disoproxilfumarato de tenofovir 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente capmatinib 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente capmatinib 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente capmatinib 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente capmatinib 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ripretinib 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ripretinib 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atazanavir (como sulfato de atazanavir) 300 miligramos y ritonavir 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atazanavir (como sulfato de atazanavir) 300 miligramos y ritonavir 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atazanavir (como sulfato de atazanavir) 300 miligramos y ritonavir 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de piridoxina 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de piridoxina 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pirazinamida 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pirazinamida 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de etambutol 275 mg, isoniazida 75 mg y rifampicina 150 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de etambutol 275 mg, isoniazida 75 mg y rifampicina 150 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de etambutol 275 mg, isoniazida 75 mg y rifampicina 150 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de etambutol 275 mg, isoniazida 75 mg y rifampicina 150 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene tazemetostat (como bromhidrato de tazemetostat) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene tazemetostat (como bromhidrato de tazemetostat) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente selinexor 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selinexor 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fostemsavir 600 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fostemsavir 600 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mebendazol 500 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mebendazol 500 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene triclabendazol 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene triclabendazol 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benznidazol 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benznidazol 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benznidazol 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benznidazol 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de abiraterona 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de abiraterona 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene triclabendazol 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene triclabendazol 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cedazuridina 100 miligramos y decitabina 35 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cedazuridina 100 miligramos y decitabina 35 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cedazuridina 100 miligramos y decitabina 35 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| ledipasvir 90 mg y sofosbuvir 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ledipasvir 90 mg y sofosbuvir 400 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ledipasvir 90 mg y sofosbuvir 400 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ledipasvir 45 miligramos y sofosbuvir 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ledipasvir 45 miligramos y sofosbuvir 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ledipasvir 45 miligramos y sofosbuvir 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente sofosbuvir 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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