| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de opipramol 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tianeptina sódica 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tianeptina sódica 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente citrato de mosaprida 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citrato de mosaprida 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clortalidona 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clortalidona 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente voglibosa 200 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente voglibosa 200 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente voglibosa 300 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente voglibosa 300 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paracetamol 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paracetamol 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lornoxicam 4 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente lornoxicam 4 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lornoxicam 4 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente paracetamol 1 gramo por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paracetamol 1 gramo por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 50 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 50 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 150 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 150 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mononitrato de isosorbida 30 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mononitrato de isosorbida 30 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente favipiravir 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente favipiravir 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente favipiravir 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente favipiravir 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rebamipida 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rebamipida 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ademetionina 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ademetionina 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aciclovir 1,2 g por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aciclovir 1,2 g por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido nicotínico 375 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido nicotínico 375 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitazoxanida 200 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nitazoxanida 200 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfasalazina 1 gramo por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfasalazina 1 gramo por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente albendazol 400 miligramos e ivermectina 12 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente albendazol 400 miligramos e ivermectina 12 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente albendazol 400 miligramos e ivermectina 12 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente finasterida 5 miligramos y clorhidrato de tamsulosina 400 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente finasterida 5 miligramos y clorhidrato de tamsulosina 400 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente finasterida 5 miligramos y clorhidrato de tamsulosina 400 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de alfuzosina 10 mg y dutasterida 500 microgramos por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de alfuzosina 10 mg y dutasterida 500 microgramos por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de alfuzosina 10 mg y dutasterida 500 microgramos por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente darunavir 600 miligramos y ritonavir 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente darunavir 600 miligramos y ritonavir 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente darunavir 600 miligramos y ritonavir 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ambroxol 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ambroxol 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente etizolam 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etizolam 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente etabonato de remogliflozina 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etabonato de remogliflozina 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tartrato de zolpidem 12,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de zolpidem 12,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitrazepam 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nitrazepam 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atomoxetina (como clorhidrato de atomoxetina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atomoxetina (como clorhidrato de atomoxetina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 125 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 125 miligramos por cada comprimido para suspensión de administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clonazepam 500 microgramos y escitalopram (como oxalato de escitalopram) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clonazepam 500 microgramos y escitalopram (como oxalato de escitalopram) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clonazepam 500 microgramos y escitalopram (como oxalato de escitalopram) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulbutiamina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulbutiamina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piribedil 50 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente piribedil 50 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene doxofilina 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene doxofilina 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metilcobalamina 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metilcobalamina 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levamisol (como clorhidrato de levamisol) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levamisol (como clorhidrato de levamisol) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica 12,5 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica 12,5 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| domperidona (como maleato de domperidona) 30 mg y pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 mg comprimido gastrorresistente de liberación prolongada para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| domperidona (como maleato de domperidona) 30 mg y pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 mg comprimido gastrorresistente de liberación prolongada para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| domperidona (como maleato de domperidona) 30 mg y pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 mg comprimido gastrorresistente de liberación prolongada para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 88 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 88 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 180 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 180 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 350 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 350 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 700 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 700 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 520 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 520 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 1,57 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 1,57 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 2,62 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 2,62 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pramipexol (como diclorhidrato de pramipexol) 1,05 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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