| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 500 microgramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 500 microgramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 500 microgramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente quetiapina (como fumarato de quetiapina) 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente quetiapina (como fumarato de quetiapina) 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente reboxetina (como mesilato de reboxetina) 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente reboxetina (como mesilato de reboxetina) 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pergolida (como mesilato de pergolida) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pergolida (como mesilato de pergolida) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 25 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 25 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pergolida (como mesilato de pergolida) 50 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pergolida (como mesilato de pergolida) 50 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clopidogrel (como bisulfato de clopidogrel) 75 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clopidogrel (como bisulfato de clopidogrel) 75 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 1,5 miligramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 1,5 miligramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 1,5 miligramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ruxolitinib (como fosfato de ruxolitinib) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ruxolitinib (como fosfato de ruxolitinib) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente darunavir (como etanolato de darunavir) 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente darunavir (como etanolato de darunavir) 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 38 microgramos y liotironina sódica 9 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 38 microgramos y liotironina sódica 9 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 38 microgramos y liotironina sódica 9 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cilazapril (como cilazapril monohidratado) 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cilazapril (como cilazapril monohidratado) 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lapatinib (como ditosilato de lapatinib) 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lapatinib (como ditosilato de lapatinib) 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente darunavir (como etanolato de darunavir) 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente darunavir (como etanolato de darunavir) 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente darunavir (como etanolato de darunavir) 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente darunavir (como etanolato de darunavir) 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 250 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 250 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 250 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina monohidratado) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina monohidratado) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenoprofeno (como fenoprofeno cálcico) 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenoprofeno (como fenoprofeno cálcico) 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 50 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 50 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 500 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 500 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 500 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cilazapril (como cilazapril monohidratado) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cilazapril (como cilazapril monohidratado) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina monohidratado) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina monohidratado) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 50 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 50 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 81 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 81 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 1 gramo por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 1 gramo por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 1 gramo por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ropinirol (como clorhidrato de ropinirol) 8 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ropinirol (como clorhidrato de ropinirol) 8 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paracetamol 80 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paracetamol 80 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente risperidona 2 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente risperidona 2 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente zolmitriptán 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente zolmitriptán 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ropinirol (como clorhidrato de ropinirol) 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ropinirol (como clorhidrato de ropinirol) 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paracetamol 160 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paracetamol 160 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente mesalazina 1,2 gramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesalazina 1,2 gramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paliperidona 9 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paliperidona 9 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente melatonina 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente melatonina 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromhidrato de bupropión 348 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromhidrato de bupropión 348 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 750 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |