| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 5 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente didrogesterona 5 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 5 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para admin. oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para admin. oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para admin. oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para admin. oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| bictegravir (como bictegravir sódico) 50 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| bictegravir (como bictegravir sódico) 50 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bictegravir (como bictegravir sódico) 50 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| bictegravir (como bictegravir sódico) 50 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| emtricitabina 200 mg, rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| emtricitabina 200 mg, rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| emtricitabina 200 mg, rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| emtricitabina 200 mg, rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, emtricitabina 200 mg y rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, emtricitabina 200 mg y rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, emtricitabina 200 mg y rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, emtricitabina 200 mg y rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil fosfato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil fosfato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil fosfato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil fosfato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 150 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 150 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 300 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 300 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 600 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 600 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente citrato de cinc 10 miligramos y ácido ascórbico 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citrato de cinc 10 miligramos y ácido ascórbico 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente citrato de cinc 10 miligramos y ácido ascórbico 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ezetimiba 10 miligramos y rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| abacavir (como clorhidrato de abacavir) 600 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| abacavir (como clorhidrato de abacavir) 600 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| abacavir (como clorhidrato de abacavir) 600 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 43,75 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 175 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 43,75 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 175 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 43,75 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 175 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 43,75 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 175 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de buclicina 6,25 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de buclicina 6,25 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de buclicina 6,25 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de buclicina 6,25 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente ibuprofeno 150 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ibuprofeno 150 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ibuprofeno 150 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| cafeína 30 mg, maleato de bromfeniramina 3 mg y paracetamol 325 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cafeína 30 mg, maleato de bromfeniramina 3 mg y paracetamol 325 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cafeína 30 mg, maleato de bromfeniramina 3 mg y paracetamol 325 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| cafeína 30 mg, maleato de bromfeniramina 3 mg y paracetamol 325 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente cafeína 30 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cafeína 30 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cafeína 30 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cafeína 30 miligramos, fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 12,5 miligramos, clorhidrato de pseudoefedrina 22,5 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 12,5 miligramos, clorhidrato de pseudoefedrina 22,5 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 12,5 miligramos, clorhidrato de pseudoefedrina 22,5 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |