| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 40 miligramos y besilato de amlodipino 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 80 miligramos y besilato de amlodipino 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 80 miligramos y besilato de amlodipino 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de metilfenidato 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de naltrexona 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de naltrexona 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Carbidopa 12.5 mg and entacapone 200 mg and levodopa 50 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Carbidopa 12.5 mg and entacapone 200 mg and levodopa 50 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Carbidopa 12.5 mg and entacapone 200 mg and levodopa 50 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Product containing precisely carbidopa 25 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 100 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely carbidopa 25 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 100 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely carbidopa 25 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 100 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Product containing precisely carbidopa 37.5 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 150 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely carbidopa 37.5 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 150 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely carbidopa 37.5 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 150 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hydrochlorothiazide 12.5 mg and moexipril hydrochloride 7.5 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hydrochlorothiazide 12.5 mg and moexipril hydrochloride 7.5 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de moexipril 15 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de moexipril 15 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de moexipril 15 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de moexipril 15 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| azul de metileno 65 mg comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bisoprolol 2,5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bisoprolol 2,5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| mirtazapina 7,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| azatioprina 75 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| azatioprina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aspirina 325 mg y codeína 30 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aspirina 325 mg y codeína 30 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aspirina 325 mg y codeína 60 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aspirina 325 mg y codeína 60 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de nefazodona 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| abacavir 600 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| abacavir 600 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 10 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 10 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 20 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 20 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 40 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina 40 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely aspirin 250 milligram and caffeine 65 milligram and paracetamol 250 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely aspirin 250 milligram and caffeine 65 milligram and paracetamol 250 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely aspirin 250 milligram and caffeine 65 milligram and paracetamol 250 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| clorhidrato de hidralazina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de hidralazina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 25 milligram and metoprolol tartrate 100 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 25 milligram and metoprolol tartrate 100 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 50 milligram and metoprolol tartrate 100 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 50 milligram and metoprolol tartrate 100 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 25 milligram and metoprolol tartrate 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 25 milligram and metoprolol tartrate 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de midodrina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| nelfinavir 625 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| nitazoxanida 500 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| nizatidina 75 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de amiodarona 400 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alendronato sódico 70 miligramos y colecalciferol 70 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alendronato sódico 70 miligramos y colecalciferol 70 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| metescopolamina 5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alosetrón 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| oxandrolona 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetilcisteína 600 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aripiprazol 2 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hidroclorotiazida 12,5 mg y tartrato de metoprolol 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hidroclorotiazida 12,5 mg y tartrato de metoprolol 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hidroclorotiazida 12,5 mg y tartrato de metoprolol 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hidroclorotiazida 12,5 mg y tartrato de metoprolol 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente fumarato de aliskireno 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 10 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 10 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente fumarato de aliskireno 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente alendronato sódico 70 miligramos y colecalciferol 140 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alendronato sódico 70 miligramos y colecalciferol 140 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| besilato de amlodipino 10 mg y valsartán 160 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| besilato de amlodipino 10 mg y valsartán 160 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| astemizol 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Lovastatin 40 mg and nicotinic acid 1 g oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Lovastatin 40 mg and nicotinic acid 1 g oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Nicotinic acid 250 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely carbidopa 25 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 200 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely carbidopa 25 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 200 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely carbidopa 25 milligram and entacapone 200 milligram and levodopa 200 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| armodafinilo 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| armodafinilo 150 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| armodafinilo 250 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ambrisentán 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 10 miligramos y olmesartán medoxomilo 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 10 miligramos y olmesartán medoxomilo 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clordiazepóxido 10 miligramos y clorhidrato de amitriptilina 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clordiazepóxido 10 miligramos y clorhidrato de amitriptilina 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Amlodipine (as amlodipine besilate) 5 mg and olmesartan medoxomil 20 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Amlodipine (as amlodipine besilate) 5 mg and olmesartan medoxomil 20 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely amlodipine (as amlodipine besilate) 5 milligram and olmesartan medoxomil 40 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely amlodipine (as amlodipine besilate) 5 milligram and olmesartan medoxomil 40 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| carisoprodol 250 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ambrisentán 5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely amlodipine (as amlodipine besilate) 10 milligram and olmesartan medoxomil 40 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |