| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Product containing precisely amlodipine (as amlodipine besilate) 10 milligram and olmesartan medoxomil 40 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely amlodipine (as amlodipine besilate) 10 milligram and olmesartan medoxomil 40 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| nebivolol 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| nebivolol 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Beclometasone dipropionate 10 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely naproxen sodium 500 milligram and sumatriptan succinate 85 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely naproxen sodium 500 milligram and sumatriptan succinate 85 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aliskireno 300 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno 300 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aliskireno 150 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno 150 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aliskireno 300 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno 300 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aliskireno 150 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno 150 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely metformin hydrochloride 500 milligram and repaglinide 2 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely metformin hydrochloride 500 milligram and repaglinide 2 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Metformin hydrochloride 500 mg and repaglinide 1 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Metformin hydrochloride 500 mg and repaglinide 1 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de milnaciprán 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de milnaciprán 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de milnaciprán 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de milnaciprán 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bromocriptina 800 microgramos por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno 150 mg y valsartán 160 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno 150 mg y valsartán 160 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aliskireno 300 mg y valsartán 320 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno 300 mg y valsartán 320 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ácido quenodeoxicólico 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| metaxalona 800 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| azilsartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| azilsartán medoxomilo 80 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente afatinib dimaleato 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente afatinib dimaleato 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente afatinib dimaleato 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bosutinib monohidrato 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bosutinib monohidrato 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benzoato de alogliptina 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benzoato de alogliptina 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benzoato de alogliptina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| canagliflozina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetato de abiraterona 250 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| apixabán 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| apixabán 5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| avanafilo 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| avanafilo 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| avanafilo 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 12.5 milligram and irbesartan 300 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydrochlorothiazide 12.5 milligram and irbesartan 300 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hydrochlorothiazide 12.5 mg and irbesartan 150 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hydrochlorothiazide 12.5 mg and irbesartan 150 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| telmisartán 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| linezolid 600 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| yodato de potasio 85 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bicarbonato de sodio 600 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| butilbromuro de escopolamina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bromuro de propantelina 15 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de mebeverina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de mebeverina 135 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely ranitidine (as ranitidine hydrochloride) 150 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely ranitidine (as ranitidine hydrochloride) 300 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dicitrato de bismuto tripotásico 120 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sucralfato 1 g por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| citrato de bismuto de ranitidina 400 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de loperamida 2 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfasalazina 500 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sen 7,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ursodeoxycholic acid 300 mg oral tablet |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ursodiol 150 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clortalidona 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| indapamida 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| politiazida 1 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| xipamida 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| torasemida 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| torasemida 5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| torasemida 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| espironolactona 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| espironolactona 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| espironolactona 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely chlortalidone 50 milligram and triamterene 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely chlortalidone 50 milligram and triamterene 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| furosemida 40 mg y triamtereno 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| furosemida 40 mg y triamtereno 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de verapamilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de verapamilo 80 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de verapamilo 120 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de verapamilo 160 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de quinidina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de propafenona 150 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de propafenona 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de propranolol 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de propranolol 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de propranolol 80 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de propranolol 160 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de labetalol 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de labetalol 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de labetalol 400 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de labetalol 50 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de oxprenolol 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de oxprenolol 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |