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733065003: Myoclonus, cerebellar ataxia, deafness syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
199041000209113 síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
199051000209110 síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3498660011 Myoclonus, cerebellar ataxia, deafness syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3498661010 Myoclonus, cerebellar ataxia, deafness syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
199061000209112 Síndrome caracterizado por la asociación de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera neurosensorial. Hasta la fecha se informaron menos de 10 casos en la bibliografía. La pérdida de la audición en general se diagnosticó durante la infancia o el comienzo de la vida adulta y las sacudidas mioclónicas se iniciaron durante la adolescencia. La transmisión sería autosómica dominante. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3499953014 Syndrome with the association of myoclonus, cerebellar ataxia and sensorineural hearing loss. So far, less than 10 cases have been reported in the literature. The hearing loss was generally diagnosed during childhood or early adulthood and the myoclonic jerks began during adolescence. Transmission appears to be autosomal dominant. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403703018 This syndrome is characterized by the association of myoclonus, cerebellar ataxia and sensorineural hearing loss. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403704012 This syndrome is characterised by the association of myoclonus, cerebellar ataxia and sensorineural hearing loss. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] Congenital sensorineural hearing loss (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] trastorno del oído true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] Sensorineural hearing loss false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] enfermedad extrapiramidal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] ataxia cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] trastorno auditivo congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] trastorno mioclónico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] pérdida de la audición asociada a síndrome (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] trastorno hereditario del sistema auditivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera interpreta Hearing, function (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera interpreta característica observable funcional (entidad observable) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera sitio del hallazgo estructura del oído true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de mioclonía, ataxia cerebelosa y sordera es un[a] Hereditary ataxia (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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