Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 307811000209119 | síndrome de microcefalia, anomalías digitales y discapacidad intelectual | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 307821000209114 | síndrome de microcefalia, anomalías digitales y discapacidad intelectual (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3498728013 | Microcephalus, digital anomaly, intellectual disability syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3498729017 | Microcephalus, digital anomaly, intellectual disability syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3498730010 | Kelly Kirson Wyatt syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 307831000209112 | Síndrome caracterizado por microcefalia congénita con frente muy inclinada, anomalías digitales (hallux valgo, sindactilia de dedos de los pies, quintos dedos de las manos cortos con un pliegue de flexión único y ausencia de pliegue interfalángico distal del cuarto dedo de la mano) y déficit intelectual moderado a severo. Hasta la fecha se describieron menos de 10 pacientes. El análisis de enlaces identificó una región candidata en el cromosoma 18 (18p11.2-q12.3). LA transmisión es autosómica recesiva. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3499969019 | Syndrome with characteristics of congenital microcephaly with a sharply sloping forehead, digital anomalies (hallux valgus, syndactyly of the toes, short fifth fingers with a single flexion crease and absence of the distal interphalangeal crease of the fourth finger) and moderate to severe intellectual deficit. Less than 10 patients have been described so far. Linkage analysis has identified a candidate region on chromosome 18 (18p11.2-q12.3). Transmission is autosomal recessive. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto
conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR