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733113002: Hypogonadotropic hypogonadism retinitis pigmentosa syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
171161000209116 síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
171171000209110 síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3498781017 Hypogonadotropic hypogonadism retinitis pigmentosa syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3498782012 Chang Davidson Carlson syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3498783019 Hypogonadotropic hypogonadism retinitis pigmentosa syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
171181000209113 Síndrome caracterizado por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrófico (con amenorrea primaria y ausencia de desarrollo de caracteres sexuales secundarios) y retinitis pigmentosa. Se describió en dos hermanas hijas de padres no cosanguíneos. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3499981015 This syndrome is characterized by the association of hypogonadotropic hypogonadism (with primary amenorrhea and lack of secondary sexual development) and retinitis pigmentosa. It has been described in two sisters born to nonconsanguineous parents. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3499982010 This syndrome is characterised by the association of hypogonadotropic hypogonadism (with primary amenorrhoea and lack of secondary sexual development) and retinitis pigmentosa. It has been described in two sisters born to nonconsanguineous parents. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403752019 A rare endocrine syndrome characterized by the association of hypogonadotropic hypogonadism (with primary amenorrhea and lack of secondary sexual development) and retinitis pigmentosa. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403753012 A rare endocrine syndrome characterised by the association of hypogonadotropic hypogonadism (with primary amenorrhoea and lack of secondary sexual development) and retinitis pigmentosa. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa es un[a] Retinitis pigmentosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa es un[a] Hereditary disorder of endocrine system (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa es un[a] trastorno hereditario del aparato reproductor true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa es un[a] hipogonadismo hipogonadotrófico congénito (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa sitio del hallazgo Retinal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa sitio del hallazgo estructura gonadal endocrina true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico y retinitis pigmentosa sitio del hallazgo Structure of pars distalis of pituitary (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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