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734031008: Congenital absence of optic chiasma (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
157281000209114 ausencia congénita de quiasma óptico es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
157291000209112 ausencia congénita de quiasma óptico (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3482041010 Congenital absence of optic chiasma (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3482042015 Congenital achiasma en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3482043013 Congenital absence of optic chiasma en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
157301000209113 Una malformación genética no sindrómica, rara, de nervio craneal y aplasia nuclear. La enfermedad se caracteriza por ausencia congénita de quiasma óptico, como resultado de la falla de las fibras del nervio óptico para atravesar y entrecruzarse con las del hemosferio opuesto y que lleva a disminución visual, estrabismo y nistagmo congénito en la lactancia. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3482044019 A rare genetic non-syndromic cranial nerve and nuclear aplasia malformation. The disease is characterized by the congenital absence of the optic chiasm, resulting from the failure of the optic nerve fibers to cross over and decussate to the contralateral hemisphere, leading to decreased vision, strabismus and congenital nystagmus in infancy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3482045018 A rare genetic non-syndromic cranial nerve and nuclear aplasia malformation. The disease is characterised by the congenital absence of the optic chiasm, resulting from the failure of the optic nerve fibres to cross over and decussate to the contralateral hemisphere, leading to decreased vision, strabismus and congenital nystagmus in infancy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403879013 Congenital achiasma is a rare, genetic, non-syndromic cranial nerve and nuclear aplasia malformation characterized by the congenital absence of the optic chiasm, resulting from the failure of the optic nerve fibers to cross over and decussate to the contralateral hemisphere, leading to decreased vision, strabismus and congenital nystagmus in infancy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403880011 Congenital achiasma is a rare, genetic, non-syndromic cranial nerve and nuclear aplasia malformation characterised by the congenital absence of the optic chiasm, resulting from the failure of the optic nerve fibres to cross over and decussate to the contralateral hemisphere, leading to decreased vision, strabismus and congenital nystagmus in infancy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
ausencia congénita de quiasma óptico Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia congénita de quiasma óptico morfología asociada Absence (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] Congenital absence of part of brain false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] Congenital anomaly of cerebrum (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] hemianencefalia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] Hemicephaly true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] Optic chiasm disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] anomalía congénita de la cabeza false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] anomalía congénita del aparato visual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] anomalía congénita del sistema nervioso central false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico es un[a] ausencia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ausencia congénita de quiasma óptico morfología asociada ausencia congénita (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia congénita de quiasma óptico ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia congénita de quiasma óptico sitio del hallazgo Entire optic chiasma (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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