735452003: anemia por deficiencia hereditaria de vitamina B12 (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\...

\anemia relacionada con alteración de la síntesis de ADN\Megaloblastic anaemia\Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)

\anemia macrocítica\Megaloblastic anaemia\Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)

\anemia nutricional\Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)

\hallazgo en el sistema hematopoyético\prueba de hematología por fuera de rango de referencia (hallazgo)\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)
\hallazgo en el sistema hematopoyético\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\anemia relacionada con alteración de la síntesis de ADN\Megaloblastic anaemia\Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\anemia macrocítica\Megaloblastic anaemia\Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\anemia nutricional\Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)
\enfermedad\enfermedad relacionada con una carencia nutricional\Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency\Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3514569011 Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3514570012 Hereditary vitamin B12 deficiency anemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3514571011 Hereditary vitamin B12 deficiency anaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
488511000209111 anemia por deficiencia hereditaria de vitamina B12 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
488521000209116 anemia por deficiencia hereditaria de vitamina B12 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	es un[a]	hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	Due to	deficiencia de cobalamina	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	es un[a]	Hereditary disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	es un[a]	Megaloblastic anaemia due to vitamin B>12< deficiency	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	interpreta	Measurement of total haemoglobin concentration	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Hereditary vitamin B12 deficiency anemia (disorder)	interpreta	Red blood cell count	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets