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737227004: paraplejía espástica autosómica dominante (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3527211011 Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3527212016 Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
446451000209119 paraplejía espástica autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
446461000209117 paraplejía espástica autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


26 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia es un[a] Hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 3 (trastorno) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 13 (trastorno) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 38 (trastorno) es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 8 (trastorno) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 36 es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica con enfermedad de Paget ósea es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica con pubertad precoz es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 29 es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica, nefritis y sordera es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9A es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 73 es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 4 es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 10 es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 6 es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 31 (disorder) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 12 (disorder) es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 es un[a] True Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 es un[a] False Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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