737562008: displasia renal multiquística (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo de riñón\...

\masa renal\quiste de riñón (trastorno)\...

\Congenital renal cyst (disorder)\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia

\quistes renales múltiples\Multicystic renal dysplasia

\nefropatía\lesión de riñón (trastorno)\quiste de riñón (trastorno)\Congenital renal cyst (disorder)\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia
\nefropatía\lesión de riñón (trastorno)\quiste de riñón (trastorno)\quistes renales múltiples\Multicystic renal dysplasia
\nefropatía\lesión de riñón (trastorno)\displasia renal\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia
\nefropatía\anomalía congénita de riñón\displasia renal\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia

\tumoración de estructura corporal\masa de una región del cuerpo\masa del tronco\...

\masa de estructura genitourinaria\Mass of urinary system structure\masa renal\quiste de riñón (trastorno)\...

\Congenital renal cyst (disorder)\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia

\quistes renales múltiples\Multicystic renal dysplasia

\masa abdominal\Cyst of abdomen (disorder)\quiste retroperitoneal\quiste de riñón (trastorno)\Congenital renal cyst (disorder)\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia
\masa abdominal\Cyst of abdomen (disorder)\quiste retroperitoneal\quiste de riñón (trastorno)\quistes renales múltiples\Multicystic renal dysplasia
\masa abdominal\Retroperitoneal mass\masa renal\quiste de riñón (trastorno)\Congenital renal cyst (disorder)\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia
\masa abdominal\Retroperitoneal mass\masa renal\quiste de riñón (trastorno)\quistes renales múltiples\Multicystic renal dysplasia
\masa abdominal\Retroperitoneal mass\quiste retroperitoneal\quiste de riñón (trastorno)\Congenital renal cyst (disorder)\displasia quística de riñón (trastorno)\Multicystic renal dysplasia
\masa abdominal\Retroperitoneal mass\quiste retroperitoneal\quiste de riñón (trastorno)\quistes renales múltiples\Multicystic renal dysplasia

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3528306010 Multicystic renal dysplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3528307018 Multicystic dysplastic kidney en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3528308011 Multicystic renal dysplasia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3528309015 MCKD - Multicystic kidney disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
494051000209112 displasia renal multiquística es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
494071000209115 displasia renal multiquística (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3528310013 A congenital anomaly of the kidney and urinary tract in which one or both kidneys are large, distended by multiple cysts, and non-functional. Global prevalence is not known, but the unilateral form is the most frequent. The disorder frequently presents antenatally at routine ultrasound scan. Bilateral disease is considered a lethal entity and most pregnancies are terminated. The disorder results from disrupted nephrogenesis but the exact pathogenic mechanism is still unknown. Mutations in the HNF1B gene (17q12) are strongly associated with the development of this disease. Most cases are sporadic. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
494061000209114 Una anomalía congénita del riñón y la vía urinaria en la cual uno o ambos riñones son grandes, están distendidos por la presencia de múltiples quistes y no son funcionales. Se desconoce la prevalencia global, pero la forma unilateral es la más frecuente. El trastorno frecuentemente se diagnostica antes del nacimiento durante una ecografía prenatal de rutina. La enfermedad bilateral se considera una afección letal y la mayoría de los embarazos son interrumpidos. El trastorno se produce por una alteración de la nefrogénesis pero se desconoce el mecanismo patogénico exacto. Las mutaciones en el gen HNF 1B (17q12) se asocian fuertemente con el desarrollo de esta enfermedad. La mayoría de los casos son esporádicos. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5403899019 A rare congenital anomaly of the kidney and urinary tract (CAKUT) in which one or both kidneys (unilateral or bilateral MCDK respectively) are large, distended by multiple cysts, and non-functional. Unilateral MCDK is typically asymptomatic if the other kidney is fully functional but may occasionally present with abdominal obstructive signs when the cysts become too large. Bilateral MCDK is considered a lethal entity and neonates present with features of the Potter sequence, severe pulmonary hypoplasia and severe renal failure, and generally die shortly after birth. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Multicystic renal dysplasia	es un[a]	anomalía congénita de riñón	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Multicystic renal dysplasia	sitio del hallazgo	estructura del riñón	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Multicystic renal dysplasia	es un[a]	displasia renal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Multicystic renal dysplasia	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Multicystic renal dysplasia	morfología asociada	Dysplasia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Multicystic renal dysplasia	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Multicystic renal dysplasia	es un[a]	displasia quística de riñón (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Multicystic renal dysplasia	es un[a]	quistes renales múltiples	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Multicystic renal dysplasia	es un[a]	Congenital renal cyst (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Multicystic renal dysplasia	morfología asociada	quistes múltiples	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Multicystic renal dysplasia	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Multicystic renal dysplasia	sitio del hallazgo	estructura del riñón	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Multicystic renal dysplasia	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
displasia renal multiquística unilateral (trastorno)	es un[a]	True	Multicystic renal dysplasia	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia poliquística de ambos riñones	es un[a]	True	Multicystic renal dysplasia	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3528306010	Multicystic renal dysplasia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3528307018	Multicystic dysplastic kidney	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3528308011	Multicystic renal dysplasia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3528309015	MCKD - Multicystic kidney disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
494051000209112	displasia renal multiquística	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
494071000209115	displasia renal multiquística (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3528310013	A congenital anomaly of the kidney and urinary tract in which one or both kidneys are large, distended by multiple cysts, and non-functional. Global prevalence is not known, but the unilateral form is the most frequent. The disorder frequently presents antenatally at routine ultrasound scan. Bilateral disease is considered a lethal entity and most pregnancies are terminated. The disorder results from disrupted nephrogenesis but the exact pathogenic mechanism is still unknown. Mutations in the HNF1B gene (17q12) are strongly associated with the development of this disease. Most cases are sporadic.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
494061000209114	Una anomalía congénita del riñón y la vía urinaria en la cual uno o ambos riñones son grandes, están distendidos por la presencia de múltiples quistes y no son funcionales. Se desconoce la prevalencia global, pero la forma unilateral es la más frecuente. El trastorno frecuentemente se diagnostica antes del nacimiento durante una ecografía prenatal de rutina. La enfermedad bilateral se considera una afección letal y la mayoría de los embarazos son interrumpidos. El trastorno se produce por una alteración de la nefrogénesis pero se desconoce el mecanismo patogénico exacto. Las mutaciones en el gen HNF 1B (17q12) se asocian fuertemente con el desarrollo de esta enfermedad. La mayoría de los casos son esporádicos.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5403899019	A rare congenital anomaly of the kidney and urinary tract (CAKUT) in which one or both kidneys (unilateral or bilateral MCDK respectively) are large, distended by multiple cysts, and non-functional. Unilateral MCDK is typically asymptomatic if the other kidney is fully functional but may occasionally present with abdominal obstructive signs when the cysts become too large. Bilateral MCDK is considered a lethal entity and neonates present with features of the Potter sequence, severe pulmonary hypoplasia and severe renal failure, and generally die shortly after birth.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)