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763069002: paraplejía espástica autosómica dominante tipo 41 (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3637767012 Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3637768019 Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
702581000209111 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 41 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
702591000209114 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 41 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3637769010 A pure form of hereditary spastic paraplegia with onset in adolescence or early adulthood of slowly progressive spastic paraplegia, proximal muscle weakness of the lower extremities and small hand muscles, hyperreflexia, spastic gait and mild urinary compromise. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403933019 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by onset in adolescence or early adulthood of slowly progressive spastic paraplegia, proximal muscle weakness of the lower extremities and small hand muscles, hyperreflexia, spastic gait and mild urinary compromise. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403934013 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterised by onset in adolescence or early adulthood of slowly progressive spastic paraplegia, proximal muscle weakness of the lower extremities and small hand muscles, hyperreflexia, spastic gait and mild urinary compromise. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
767261000209115 Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria que se inicia en la adolescencia o al comienzo de la vida adulta con paraplejía espástica lentamente progresiva, debilidad muscular proximal de las extremidades inferiores y de los pequeños músculos de las manos, hiperreflexia, marcha espástica y compromiso urinario leve. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) es un[a] paraplejía espástica hereditaria pura true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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