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763070001: paraplejía espástica autosómica dominante tipo 42 (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3637770011 Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3637771010 Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
702601000209119 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 42 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
702611000209116 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 42 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3637772015 A pure form of hereditary spastic paraplegia with characteristics of slowly progressive spastic paraplegia of lower extremities with an age of onset ranging from childhood to adulthood and patients presenting with spastic gait, increased tendon reflexes in lower limbs, extensor plantar response, weakness and atrophy of lower limb muscles and, in rare cases, pes cavus. No abnormalities are noted on magnetic resonance imaging. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403935014 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by slowly progressive spastic paraplegia of lower extremities with an age of onset ranging from childhood to adulthood and patients presenting with spastic gait, increased tendon reflexes in lower limbs, extensor plantar response, weakness and atrophy of lower limb muscles and, in rare cases, pes cavus. No abnormalities are noted on magnetic resonance imaging. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403936010 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterised by slowly progressive spastic paraplegia of lower extremities with an age of onset ranging from childhood to adulthood and patients presenting with spastic gait, increased tendon reflexes in lower limbs, extensor plantar response, weakness and atrophy of lower limb muscles and, in rare cases, pes cavus. No abnormalities are noted on magnetic resonance imaging. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
767271000209114 Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por paraplejía espástica lentamente progresiva de las extremidades inferiores con edades de comienzo que se inician desde la infancia hasta la vida adulta. Los pacientes se presentan con marcha espástica, aumento de los reflejos tendinosos en los miembros inferiores, respuesta plantar extensora, debilidad y atrofia de los músculos de los miembros inferiores y en raros casos, pie cavo. No se observaron anomalías en las imágenes de resonancia magnética. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 es un[a] paraplejía espástica hereditaria pura true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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