763110007: defecto combinado de la fosforilación oxidativa tipo 13 (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Combined oxidative phosphorylation defect type 13 (disorder)
• \enfermedad metabólica\citopatía mitocondrial\Combined oxidative phosphorylation defect type 13 (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3637892016	Combined oxidative phosphorylation defect type 13 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3637893014	Combined oxidative phosphorylation defect type 13	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3637894015	COXPD13 - combined oxidative phosphorylation defect type 13	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
703271000209116	defecto combinado de la fosforilación oxidativa tipo 13 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
703281000209118	defecto combinado de la fosforilación oxidativa tipo 13	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3638151012	A rare mitochondrial disease due to a defect in mitochondrial protein synthesis with characteristics of normal early development followed by the sudden onset in infancy of poor feeding, dysphagia, truncal (followed by global) hypotonia, motor regression, abnormal movements (i.e. severe dystonia of limbs, choreoathetosis, facial dyskinesia) and reduced tendon reflexes. The disease course is severe but nonprogressive.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403939015	Combined oxidative phosphorylation defect type 13 is a rare mitochondrial disease due to a defect in mitochondrial protein synthesis characterized by normal early development followed by the sudden onset in infancy of poor feeding, dysphagia, truncal (followed by global) hypotonia, motor regression, abnormal movements (i.e. severe dystonia of limbs, choreoathetosis, facial dyskinesias) and reduced tendon reflexes. The disease course is severe but nonprogressive.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403940018	Combined oxidative phosphorylation defect type 13 is a rare mitochondrial disease due to a defect in mitochondrial protein synthesis characterised by normal early development followed by the sudden onset in infancy of poor feeding, dysphagia, truncal (followed by global) hypotonia, motor regression, abnormal movements (i.e. severe dystonia of limbs, choreoathetosis, facial dyskinesias) and reduced tendon reflexes. The disease course is severe but nonprogressive.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
767391000209117	Una enfermedad mitocondrial rara debida a un defecto de la síntesis de proteínas mitocondriales, caracterizada por desarrollo temprano normal, seguido por comienzo súbito en la lactancia de dificultad para alimentarse, disfagia, hipotonía de tronco (seguida de hipotonía generalizada), regresión motriz, movimientos anormales (es decir, distonía severa de las extremidades, coreoatetosis, discinesia facial) y disminución de reflejos tendinosos. El curso de la enfermedad es severo pero no progresivo.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

Back to Start