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763369007: paraplejía espástica autosómica dominante tipo 37 (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3640243018 Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3640244012 Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
707171000209119 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 37 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
707181000209116 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 37 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1041921000209119 Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria con comienzo en la infancia o en la vida adulta de marcha espástica lentamente progresiva, reflejos tendinosos bruscos en brazos y piernas, disminución de la sensación vibratoria en tobillos y disfunción urinaria. También se informó clono de tobillo en algunos pacientes. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3640245013 A pure form of hereditary spastic paraplegia with a childhood to adulthood-onset of slowly progressive spastic gait, extensor plantar responses, brisk tendon reflexes in arms and legs, decreased vibration sense at ankles and urinary dysfunction. Ankle clonus is also reported in some patients. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404040010 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by a childhood- to adulthood-onset of slowly progressive spastic gait, extensor plantar responses, brisk tendon reflexes in arms and legs, decreased vibration sense at ankles and urinary dysfunction. Ankle clonus is also reported in some patients. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404041014 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterised by a childhood- to adulthood-onset of slowly progressive spastic gait, extensor plantar responses, brisk tendon reflexes in arms and legs, decreased vibration sense at ankles and urinary dysfunction. Ankle clonus is also reported in some patients. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) es un[a] paraplejía espástica hereditaria pura true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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