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763375003: paraplejía espástica autosómica dominante tipo 19 (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3640263013 Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3640264019 Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
707291000209114 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 19 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
707301000209110 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 19 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1041911000209114 Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por una paraplejía espástica lentamente progresiva y relativamente benigna que se presenta en la vída adulta con marcha espástica, hiperreflexia de miembros inferiores, respuestas extensoras plantares, disfunción vesical (urgencia y/o incontinencia urinarias) y neuropatía periférica sensitiva y motriz. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3640265018 A pure form of hereditary spastic paraplegia with characteristics of a slowly progressive and relatively benign spastic paraplegia presenting in adulthood with spastic gait, lower limb hyperreflexia, extensor plantar responses, bladder dysfunction (urinary urgency and/or incontinence), and mild sensory and motor peripheral neuropathy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404048015 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by a slowly progressive and relatively benign spastic paraplegia presenting in adulthood with spastic gait, lower limb hyperreflexia, extensor plantar responses, bladder dysfunction (urinary urgency and/or incontinence), and mild sensory and motor peripheral neuropathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404049011 A pure form of hereditary spastic paraplegia characterised by a slowly progressive and relatively benign spastic paraplegia presenting in adulthood with spastic gait, lower limb hyperreflexia, extensor plantar responses, bladder dysfunction (urinary urgency and/or incontinence), and mild sensory and motor peripheral neuropathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 es un[a] paraplejía espástica hereditaria pura true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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