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763402002: síndrome de paraplejía espástica, neuropatía y poiquilodermia (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1044501000209117 síndrome de Antinolo Nieto Borrego es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3642110017 Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3642111018 Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3642277015 Antinolo Nieto Borrego syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
707751000209110 síndrome de paraplejía espástica, neuropatía y poiquilodermia (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
707761000209112 síndrome de paraplejía espástica, neuropatía y poiquilodermia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1044511000209119 Una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por paraplejía espástica, neuropatía sensitivomotriz periférica desmielinizante, poiquilodermia (que se manifiesta con pérdida de las cejas y las pestañas en la infancia además de una piel delicada, lisa y gastada) y amiotrofia distal (que se presenta después de la pubertad). No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1992. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3642113015 A complex form of hereditary spastic paraplegia with characteristics of spastic paraplegia, demyelinating peripheral sensorimotor neuropathy, poikiloderma (manifesting with loss of eyebrows and eyelashes in childhood in addition to delicate, smooth, and wasted skin) and distal amyotrophy (presenting after puberty). There have been no further descriptions in the literature since 1992. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404060019 A complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by spastic paraplegia, demyelinating peripheral sensorimotor neuropathy, poikiloderma (manifesting with loss of eyebrows and eyelashes in childhood in addition to delicate, smooth, and wasted skin) and distal amyotrophy (presenting after puberty). There have been no further descriptions in the literature since 1992. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404061015 A complex form of hereditary spastic paraplegia characterised by spastic paraplegia, demyelinating peripheral sensorimotor neuropathy, poikiloderma (manifesting with loss of eyebrows and eyelashes in childhood in addition to delicate, smooth, and wasted skin) and distal amyotrophy (presenting after puberty). There have been no further descriptions in the literature since 1992. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) es un[a] paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) es un[a] paraplejía espástica hereditaria complicada false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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