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763891005: displasia hepática, pancreática y renal (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1031221000209110 síndrome de Ivemark II es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3645159011 Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3645160018 Renal hepatic pancreatic dysplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3645161019 Ivemark II syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3645162014 Renohepaticopancreatic dysplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
715241000209114 displasia hepática, pancreática y renal (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
715251000209111 displasia hepática, pancreática y renal es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1031211000209115 Un defecto genético del desarrollo, raro, producido durante la embriogénesis, caracterizado por la tríada de fibrosis pancreática (y quistes, con disminución del tejido parenquimatoso), displasia renal (con quistes corticales periféricos, conductos colectores primitivos quistes glomerulares y cartílago metaplásico) y disgenesia hepática (aumento de tamaño de las áreas portales que contienen numerosos perfiles binarios elongados con tendencia a la fibrosis perilobulillar). También se asociaron anomalías de posición de los órganos, esqueléticas y anencefalia. Los pacientes que sobreviven al período neonatal presentan insuficiencia renal, ictericia crónica y diabetes insulinodependiente. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3645163016 A rare genetic developmental defect during embryogenesis syndrome with the triad of pancreatic fibrosis (and cysts, with a reduction of parenchymal tissue), renal dysplasia (with peripheral cortical cysts, primitive collecting ducts, glomerular cysts and metaplastic cartilage) and hepatic dysgenesis (enlarged portal areas containing numerous elongated binary profiles with a tendency to perilobular fibrosis). Situs abnormalities, skeletal anomalies and anencephaly have also been associated. Patients that survive the neonatal period present renal insufficiency, chronic jaundice and insulin-dependant diabetes. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404268018 Renal-hepatic-pancreatic dysplasia is a rare, genetic, developmental defect during embryogenesis syndrome characterized by the triad of pancreatic fibrosis (and cysts, with a reduction of parenchymal tissue), renal dysplasia (with peripheral cortical cysts, primitive collecting ducts, glomerular cysts and metaplastic cartilage) and hepatic dysgenesis (enlarged portal areas containing numerous elongated binary profiles with a tendency to perilobular fibrosis). Situs abnormalities, skeletal anomalies and anencephaly have also been associated. Patients that survive the neonatal period present renal insufficiency, chronic jaundice and insulin-dependent diabetes. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404269014 Renal-hepatic-pancreatic dysplasia is a rare, genetic, developmental defect during embryogenesis syndrome characterised by the triad of pancreatic fibrosis (and cysts, with a reduction of parenchymal tissue), renal dysplasia (with peripheral cortical cysts, primitive collecting ducts, glomerular cysts and metaplastic cartilage) and hepatic dysgenesis (enlarged portal areas containing numerous elongated binary profiles with a tendency to perilobular fibrosis). Situs abnormalities, skeletal anomalies and anencephaly have also been associated. Patients that survive the neonatal period present renal insufficiency, chronic jaundice and insulin-dependent diabetes. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] malformación congénita de páncreas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] anomalía congénita de riñón true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] Hereditary disorder of endocrine system (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] Fibrosis of pancreas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] síndrome de malformaciones congénitas múltiples true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] Congenital cystic kidney disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] anomalía congénita del hígado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] trastorno hereditario del tubo digestivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) es un[a] Hereditary nephropathy (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) sitio del hallazgo estructura del parénquima hepático true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) morfología asociada Polycystic change true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) sitio del hallazgo estructura del riñón true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) sitio del hallazgo Pancreatic structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Renal hepatic pancreatic dysplasia (disorder) morfología asociada fibrosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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