Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3646035012 | Postlingual non-syndromic genetic deafness | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3646036013 | Isolated postlingual genetic deafness | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3646037016 | Postlingual non-syndromic genetic deafness (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 715891000209117 | sordera genética poslocutiva no sindrómica (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 715901000209118 | sordera genética poslocutiva no sindrómica | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1043221000209113 | Una enfermedad otorrinolaringológica rara, altamente heterogénea desde una perspectiva genética, que resulta de anomalías en el oído medio y/o interno o en el nervio auditivo, con características típicas de hipoacusia progresiva, bilateral, moderada a severa (hipoacusia neurosensitiva media igual a 40 dB o más para tonos de frecuencias a 500, 1000 y 2000 Hz en el mejor oído), que se produce después del desarrollo del habla y no se asocia con anomalías visibles en el oído externo ni con ningún otro problema clínico. El desarrollo del lenguaje inicialmente no se retrasa significativamente. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3646038014 | A rare genetically highly heterogeneous otorhinolaryngologic disease, resulting from inner and/or middle ear or hearing nerve anomalies, with typical characteristics of progressive, bilateral, moderate to profound hearing loss (mean sensorineural hearing impairment equal to 40 dB or more for 500-1,000-and 2,000-Hz frequency tones in the better ear) which occurs after the onset of speech development and is not associated with visible external ear abnormalities or any other medical problems. Language development is not initially significantly delayed. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets
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