Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3646039018 | Isolated prelingual genetic deafness | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3646040016 | Prelingual non-syndromic genetic deafness (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3646041017 | Prelingual non-syndromic genetic deafness | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 715911000209115 | sordera genética prelocutiva no sindrómica (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 715921000209110 | sordera genética prelocutiva no sindrómica | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1071941000209112 | Una enfermedad otorrinolaringológica muy heterogénea, rara, de causa genética, producida por anomalías de los oídos medio y/o interno o del nervio auditivo, con características típicas de hipoacusia severa a profunda bilateral (alteración neurosensitiva media de la audición de 60 db o más para tonos en la frecuencia de 500, 1000 y 2000 Hz en el mejor oído), que se produce antes del comienzo del desarrollo del habla y que no se asocia con anomalías visibles del oído externo ni con otros problemas médicos. Por lo general no es progresiva e impide la adquisición del lenguaje oral. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3646042012 | A rare genetically highly heterogeneous otorhinolaryngologic disease, resulting from inner and/or middle ear or hearing nerve anomalies, with typical characteristics of bilateral, severe to profound hearing loss (mean sensorineural hearing impairment of 60 dB or more for 500-1,000-, and 2,000-Hz frequency tones in the better ear) which occurs before the onset of speech development and is not associated with visible external ear abnormalities or any other medical problems. It is usually nonprogressive and impedes oral language acquisition. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets
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