Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3654206016 | Trisomy 15 mosaicism | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3654207013 | Mosaic trisomy 15 syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3654208015 | Mosaic trisomy chromosome 15 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3654209011 | Mosaic trisomy 15 syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 723631000209114 | síndrome de trisomía 15 mosaico (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 723641000209117 | síndrome de trisomía 15 mosaico | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3654096019 | A rare chromosomal anomaly syndrome with principle characteristics of intrauterine growth restriction, congenital cardiac anomalies (ventricular and atrial septal defects, patent ductus arteriosus) and craniofacial dysmorphism (hypertelorism, downslanting palpebral fissures, wide nasal bridge). Patients also present brain (hypoplastic cerebellum, ventricular asymmetry), renal (small dysplastic kidneys), and/or genital (undescended testis, small penis, hypoplastic labia majora) anomalies. Digital and skin pigmentation abnormalities have also been reported. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404332013 | Mosaic trisomy 15 is a rare chromosomal anomaly syndrome principally characterized by intrauterine growth restriction, congenital cardiac anomalies (including ventricular and atrial septal defects, patent ductus arteriosus) and craniofacial dysmorphism (including hypertelorism, downslanting palpebral fissures, wide nasal bridge). Patients also present brain (e.g. hypoplastic cerebellum, ventricular asymmetry), renal (e.g. small dysplastic kidneys), and/or genital (undescended testis, small penis, hypoplastic labia majora) anomalies. Digital and skin pigmentation abnormalities have also been reported. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404333015 | Mosaic trisomy 15 is a rare chromosomal anomaly syndrome principally characterised by intrauterine growth restriction, congenital cardiac anomalies (including ventricular and atrial septal defects, patent ductus arteriosus) and craniofacial dysmorphism (including hypertelorism, downslanting palpebral fissures, wide nasal bridge). Patients also present brain (e.g. hypoplastic cerebellum, ventricular asymmetry), renal (e.g. small dysplastic kidneys), and/or genital (undescended testis, small penis, hypoplastic labia majora) anomalies. Digital and skin pigmentation abnormalities have also been reported. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 768391000209116 | Un síndrome de anomalías cromosómicas, raro, caracterizado por limitación del crecimiento intrauterino, anomalías cardíacas congénitas (defectos de los tabiques interventricular e interauricular, conducto arterioso permeable) y dismorfismo craneofacial (hipertelorismo, inclinación antimongoloide de fisuras palpebrales, puente nasal ancho). Los pacientes también presentan anomalías cerebrales (cerebelo hipoplásico, asimetría ventricular), renales (riñones displásicos pequeños) y/o genitales (testículos no descendidos, pene pequeño, labios mayores hipoplásicos). También se informaron anomalías difitales y de la pigmentación cutánea. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets