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764619001: síndrome de trisomía 15 mosaico (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3654206016 Trisomy 15 mosaicism en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3654207013 Mosaic trisomy 15 syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3654208015 Mosaic trisomy chromosome 15 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3654209011 Mosaic trisomy 15 syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
723631000209114 síndrome de trisomía 15 mosaico (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
723641000209117 síndrome de trisomía 15 mosaico es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3654096019 A rare chromosomal anomaly syndrome with principle characteristics of intrauterine growth restriction, congenital cardiac anomalies (ventricular and atrial septal defects, patent ductus arteriosus) and craniofacial dysmorphism (hypertelorism, downslanting palpebral fissures, wide nasal bridge). Patients also present brain (hypoplastic cerebellum, ventricular asymmetry), renal (small dysplastic kidneys), and/or genital (undescended testis, small penis, hypoplastic labia majora) anomalies. Digital and skin pigmentation abnormalities have also been reported. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404332013 Mosaic trisomy 15 is a rare chromosomal anomaly syndrome principally characterized by intrauterine growth restriction, congenital cardiac anomalies (including ventricular and atrial septal defects, patent ductus arteriosus) and craniofacial dysmorphism (including hypertelorism, downslanting palpebral fissures, wide nasal bridge). Patients also present brain (e.g. hypoplastic cerebellum, ventricular asymmetry), renal (e.g. small dysplastic kidneys), and/or genital (undescended testis, small penis, hypoplastic labia majora) anomalies. Digital and skin pigmentation abnormalities have also been reported. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404333015 Mosaic trisomy 15 is a rare chromosomal anomaly syndrome principally characterised by intrauterine growth restriction, congenital cardiac anomalies (including ventricular and atrial septal defects, patent ductus arteriosus) and craniofacial dysmorphism (including hypertelorism, downslanting palpebral fissures, wide nasal bridge). Patients also present brain (e.g. hypoplastic cerebellum, ventricular asymmetry), renal (e.g. small dysplastic kidneys), and/or genital (undescended testis, small penis, hypoplastic labia majora) anomalies. Digital and skin pigmentation abnormalities have also been reported. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
768391000209116 Un síndrome de anomalías cromosómicas, raro, caracterizado por limitación del crecimiento intrauterino, anomalías cardíacas congénitas (defectos de los tabiques interventricular e interauricular, conducto arterioso permeable) y dismorfismo craneofacial (hipertelorismo, inclinación antimongoloide de fisuras palpebrales, puente nasal ancho). Los pacientes también presentan anomalías cerebrales (cerebelo hipoplásico, asimetría ventricular), renales (riñones displásicos pequeños) y/o genitales (testículos no descendidos, pene pequeño, labios mayores hipoplásicos). También se informaron anomalías difitales y de la pigmentación cutánea. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


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Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Mosaic trisomy 15 syndrome es un[a] síndrome de malformaciones congénitas múltiples true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Mosaic trisomy 15 syndrome Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Mosaic trisomy 15 syndrome Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 15 syndrome es un[a] Anomaly of chromosome pair 15 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Mosaic trisomy 15 syndrome es un[a] trisomía y trisomía parcial de autosoma (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Mosaic trisomy 15 syndrome morfología asociada trisomía true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 15 syndrome ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 15 syndrome sitio del hallazgo par de cromosomas 15 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 15 syndrome ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Mosaic trisomy 15 syndrome sitio del hallazgo par de cromosomas 15 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Mosaic trisomy 15 syndrome morfología asociada Chromosome mosaicism true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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