764854006: enlentecimiento de la velocidad de conducción nerviosa autosómica dominante (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\...
• \trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
• \Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
• \trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
• \trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3655310011	Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3655311010	Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
727851000209114	enlentecimiento de la velocidad de conducción nerviosa autosómica dominante (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
727861000209111	enlentecimiento de la velocidad de conducción nerviosa autosómica dominante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3655154010	A hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy with characteristics of slowed nerve conduction velocities in the absence of clinically apparent neurological deficits, gait abnormalities or muscular atrophy, associated with a germline mutation in the ARGHEF10 gene.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404388016	A rare hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy characterized by slowed nerve conduction velocities, in the absence of clinically apparent neurological deficits, gait abnormalities or muscular atrophy, associated with a germline mutation in the ARGHEF10 gene.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404389012	A rare hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy characterised by slowed nerve conduction velocities, in the absence of clinically apparent neurological deficits, gait abnormalities or muscular atrophy, associated with a germline mutation in the ARGHEF10 gene.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
785641000209114	Una neuropatía sensitivomotriz hereditaria desmielinizante, caracterizada por disminución de las velocidades de conducción nerviosa sin déficit neurológico clínicamente evidente, anomalías de la marcha o atrofia muscular, asociada con mutación de la línea germinal del gen ARGHEF10.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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