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765045003: paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 62 (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3656355013 Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3656356014 Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
730861000209113 paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 62 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
730871000209119 paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 62 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1042021000209112 Una forma compleja pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por comienzo de paraparesia espástica en la primera década de vida (más acentuada en las extremidades inferiores que en las superiores) y marcha inestable, así como aumento de los reflejos tendinosos profundos, amiotrofia, ataxia cerebelosa y contracturas en flexión de las rodillas en algunos pacientes. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3656174014 A pure or complex form of hereditary spastic paraplegia with characteristics of onset in the first decade of life of spastic paraparesis (more prominent in lower than upper extremities) and unsteady gait, as well as increased deep tendon reflexes, amyotrophy, cerebellar ataxia and flexion contractures of the knees in some. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404456013 A pure or complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by an onset in the first decade of life of spastic paraparesis (more prominent in lower than upper extremities) and unsteady gait, as well as increased deep tendon reflexes, amyotrophy, cerebellar ataxia, and flexion contractures of the knees, in some. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404457016 A pure or complex form of hereditary spastic paraplegia characterised by an onset in the first decade of life of spastic paraparesis (more prominent in lower than upper extremities) and unsteady gait, as well as increased deep tendon reflexes, amyotrophy, cerebellar ataxia, and flexion contractures of the knees, in some. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 es un[a] paraplejía espástica autosómica recesiva hereditaria true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 es un[a] Hereditary spastic paraplegia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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