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765191009: síndrome de la retina con manchas de Kandori (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3657394016 Kandori fleck retina syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657395015 Kandori fleck retina syndrome (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657396019 Fleck retina of Kandori en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
733441000209117 síndrome de la retina con manchas de Kandori (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
733451000209115 síndrome de la retina con manchas de Kandori es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1044391000209115 Una distrofia de la retina rara, de causa genética, caracterizada por lesiones irregulares, netamente definidas, de color amarillento a blanquecino, de tamaño variable, distribuidas principalmente en la región ecuatorial nasal de la retina con tendencia a confluir, no asociadas con anomalías vasculares o del nervio óptico. A menudo se manifiestan como ceguera nocturna leve y estacionaria. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3657393010 A rare genetic retinal dystrophy with characteristics of irregular, sharply defined, yellowish-white lesions of variable size that are distributed mainly in the nasal equatorial region of the retina, with a tendency to confluence, that are not associated with any vascular or optic nerve abnormalities. They frequently manifest as mild and stationary night blindness. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404503014 Kandori fleck retina is a rare, genetic retinal dystrophy disorder characterized by irregular, sharply defined, yellowish-white lesions of variable size that are distributed mainly in the nasal equatorial region of the retina, with a tendency to confluence, that are not associated with any vascular or optic nerve abnormalities. They frequently manifest as mild and stationary night blindness. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404504015 Kandori fleck retina is a rare, genetic retinal dystrophy disorder characterised by irregular, sharply defined, yellowish-white lesions of variable size that are distributed mainly in the nasal equatorial region of the retina, with a tendency to confluence, that are not associated with any vascular or optic nerve abnormalities. They frequently manifest as mild and stationary night blindness. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Kandori fleck retina syndrome es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Kandori fleck retina syndrome sitio del hallazgo Retinal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Kandori fleck retina syndrome es un[a] Hereditary retinal dystrophy true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Kandori fleck retina syndrome ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Kandori fleck retina syndrome es un[a] enfermedad congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Kandori fleck retina syndrome morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Kandori fleck retina syndrome sitio del hallazgo Retinal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Kandori fleck retina syndrome morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Kandori fleck retina syndrome es un[a] manchas retinianas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Kandori fleck retina syndrome morfología asociada Deposition true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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