Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3657944013 | Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3657945014 | Autosomal dominant polycystic kidney disease | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3657946010 | ADPKD - autosomal dominant polycystic kidney disease | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 735371000209116 | enfermedad renal poliquística autosómica dominante (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 735381000209118 | enfermedad renal poliquística autosómica dominante | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3657947018 | Inherited disease with characteristics of the development of cysts in the kidneys. The disease rarely causes any noticeable problems until the cysts grow large enough to affect renal function, usually between 30 and 60 years of age. Less commonly, children or older people may have noticeable symptoms. Two different genes are known to cause this disease PKD1 and PKD2. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404533019 | A rare, genetic, renal tubular disease characterized by progressive outgrowths of fluid-filled cysts from the renal epithelium, which can manifest with hematuria, urinary tract infections, hypertension, and abdominal or flank pain. The slowly progressive loss of kidney function may evolve to end stage kidney disease (ESKD). | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404534013 | A rare, genetic, renal tubular disease characterised by progressive outgrowths of fluid-filled cysts from the renal epithelium, which can manifest with haematuria, urinary tract infections, hypertension, and abdominal or flank pain. The slowly progressive loss of kidney function may evolve to end stage kidney disease (ESKD). | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 785631000209117 | Enfermedad hereditaria caracterizada por el desarrollo de quistes en los riñones. La enfermedad raras veces produce problemas apreciables hasta que los quistes crecen lo suficiente como para afectar la función renal, por lo general entre los 30 y los 60 años de edad. Con menor frecuencia, los niños o las personas mayores tienen síntomas evidentes. Dos genes, PKD1 y PKD2 causan la enfermedad. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
Reference Sets