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765330003: enfermedad renal poliquística autosómica dominante (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3657944013 Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657945014 Autosomal dominant polycystic kidney disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3657946010 ADPKD - autosomal dominant polycystic kidney disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
735371000209116 enfermedad renal poliquística autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
735381000209118 enfermedad renal poliquística autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3657947018 Inherited disease with characteristics of the development of cysts in the kidneys. The disease rarely causes any noticeable problems until the cysts grow large enough to affect renal function, usually between 30 and 60 years of age. Less commonly, children or older people may have noticeable symptoms. Two different genes are known to cause this disease PKD1 and PKD2. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404533019 A rare, genetic, renal tubular disease characterized by progressive outgrowths of fluid-filled cysts from the renal epithelium, which can manifest with hematuria, urinary tract infections, hypertension, and abdominal or flank pain. The slowly progressive loss of kidney function may evolve to end stage kidney disease (ESKD). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404534013 A rare, genetic, renal tubular disease characterised by progressive outgrowths of fluid-filled cysts from the renal epithelium, which can manifest with haematuria, urinary tract infections, hypertension, and abdominal or flank pain. The slowly progressive loss of kidney function may evolve to end stage kidney disease (ESKD). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
785631000209117 Enfermedad hereditaria caracterizada por el desarrollo de quistes en los riñones. La enfermedad raras veces produce problemas apreciables hasta que los quistes crecen lo suficiente como para afectar la función renal, por lo general entre los 30 y los 60 años de edad. Con menor frecuencia, los niños o las personas mayores tienen síntomas evidentes. Dos genes, PKD1 y PKD2 causan la enfermedad. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


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Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) sitio del hallazgo estructura del riñón true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) es un[a] Congenital cystic kidney disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) morfología asociada Polycystic change true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) es un[a] Hereditary nephropathy (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de bocio multinodular, riñones quísticos y polidactilia es un[a] True Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
riñón poliquístico del adulto tipo 2 es un[a] True Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
riñón poliquístico del adulto tipo 1 es un[a] True Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad renal poliquística autosómica dominante en la niñez es un[a] True Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis (disorder) es un[a] True Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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