766883006: miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción debida a mutación de lámina A/C (trastorno)

\miocardio - hallazgo\Myocardial disease (disorder)\miocardiopatía\...

\Congestive cardiomyopathy (disorder)\Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation

\Familial cardiomyopathy\Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3663008016 Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to lamin A/C mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3663009012 Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3663010019 Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to lamin A/C mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
834161000209114 miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción debida a mutación de lámina A/C es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
834171000209115 miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción debida a mutación de lámina A/C (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
834181000209117 miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción debida a mutación de LMNA es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3663011015 A rare familial dilated cardiomyopathy with characteristics of left ventricular enlargement and/or reduced systolic function preceded or accompanied by significant conduction system disease and/or arrhythmias including bradyarrhythmias, supraventricular or ventricular arrhythmias. Disease onset is usually in early to mid-adulthood. Sudden cardiac death may occur and may be the presenting symptom. In some cases, it is associated with skeletal myopathy and elevated serum creatine kinase. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404694016 A rare familial cardiomyopathy characterized by left ventricular enlargement and/or reduced systolic function preceded or accompanied by significant conduction system disease and/or arrhythmias including bradyarrhythmias, supraventricular or ventricular arrhythmias. Disease onset is usually in early to mid-adulthood. Sudden cardiac death may occur and may be the presenting symptom. In some cases, it is associated with skeletal myopathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404695015 A rare familial cardiomyopathy characterised by left ventricular enlargement and/or reduced systolic function preceded or accompanied by significant conduction system disease and/or arrhythmias including bradyarrhythmias, supraventricular or ventricular arrhythmias. Disease onset is usually in early to mid-adulthood. Sudden cardiac death may occur and may be the presenting symptom. In some cases, it is associated with skeletal myopathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
834191000209119 Una miocardiopatía familiar dilatada, rara, caracterizada por aumento de tamaño del ventrículo izquierdo y/o disminución de la función sistólica precedida o acompañada por enfermedad significativa del sistema de conducción y/o arritmias, incluidas bradiarritmias, arritmias supraventriculares o ventriculares. La enfermedad generalmente se inicia al comienzo o a mediados de la vida adulta. Puede producirse muerte súbita cardíaca y en ocasiones es el síntoma de presentación. En algunos casos se asocia con miopatía esquelética y elevación de los niveles séricos de creatina cinasa. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	sitio del hallazgo	estructura del miocardio	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	sitio del hallazgo	Cardiac conducting system structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	es un[a]	Familial cardiomyopathy	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	es un[a]	trastorno hereditario del aparato cardiovascular	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	es un[a]	Congestive cardiomyopathy (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	morfología asociada	Dilatation	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	es un[a]	Conduction disorder of the heart	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Characteristic

Refinability

Reference Sets

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3663008016	Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to lamin A/C mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3663009012	Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3663010019	Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to lamin A/C mutation (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
834161000209114	miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción debida a mutación de lámina A/C	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
834171000209115	miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción debida a mutación de lámina A/C (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
834181000209117	miocardiopatía dilatada familiar con defecto de conducción debida a mutación de LMNA	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3663011015	A rare familial dilated cardiomyopathy with characteristics of left ventricular enlargement and/or reduced systolic function preceded or accompanied by significant conduction system disease and/or arrhythmias including bradyarrhythmias, supraventricular or ventricular arrhythmias. Disease onset is usually in early to mid-adulthood. Sudden cardiac death may occur and may be the presenting symptom. In some cases, it is associated with skeletal myopathy and elevated serum creatine kinase.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404694016	A rare familial cardiomyopathy characterized by left ventricular enlargement and/or reduced systolic function preceded or accompanied by significant conduction system disease and/or arrhythmias including bradyarrhythmias, supraventricular or ventricular arrhythmias. Disease onset is usually in early to mid-adulthood. Sudden cardiac death may occur and may be the presenting symptom. In some cases, it is associated with skeletal myopathy.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404695015	A rare familial cardiomyopathy characterised by left ventricular enlargement and/or reduced systolic function preceded or accompanied by significant conduction system disease and/or arrhythmias including bradyarrhythmias, supraventricular or ventricular arrhythmias. Disease onset is usually in early to mid-adulthood. Sudden cardiac death may occur and may be the presenting symptom. In some cases, it is associated with skeletal myopathy.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
834191000209119	Una miocardiopatía familiar dilatada, rara, caracterizada por aumento de tamaño del ventrículo izquierdo y/o disminución de la función sistólica precedida o acompañada por enfermedad significativa del sistema de conducción y/o arritmias, incluidas bradiarritmias, arritmias supraventriculares o ventriculares. La enfermedad generalmente se inicia al comienzo o a mediados de la vida adulta. Puede producirse muerte súbita cardíaca y en ocasiones es el síntoma de presentación. En algunos casos se asocia con miopatía esquelética y elevación de los niveles séricos de creatina cinasa.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module