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768713003: síndrome de microduplicación 15q13.3 (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3686603014 15q13.3 microduplication syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3686604015 15q13.3 microduplication syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
771121000209119 síndrome de microduplicación 15q13.3 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
771131000209116 síndrome de microduplicación 15q13.3 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) es un[a] duplicación parcial de brazo largo del cromosoma 15 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) es un[a] malformación congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) sitio del hallazgo Long arm of chromosome (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) sitio del hallazgo par de cromosomas 15 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) morfología asociada trisomía parcial true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) sitio del hallazgo par de cromosomas 15 false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) es un[a] síndrome de trisomía parcial 15q false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) morfología asociada trisomía parcial true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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