FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

770434009: Familial benign flecked retina (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1130511000209115 retina moteada familiar benigna (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1130521000209110 retina moteada familiar benigna es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3700846017 Familial benign flecked retina en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3700847014 Familial benign flecked retina (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1106241000209112 Una distrofia de la retina, rara, caracterizada por lesiones bilaterales difusas semejantes a manchas de color blanco-amarillento, que se extienden hacia la periferia de la retina pero respetan la región de la fóvea, con un fenotipo clínico asintomático y ausencia de deficiencias electrofisiológicas. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3700848016 A rare retinal dystrophy with characteristics of diffuse bilateral white-yellow fleck-like lesions extending to the far periphery of the retina but sparing the foveal region, with asymptomatic clinical phenotype and absence of electrophysiologic deficits. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404792013 Familial benign flecked retina is a rare retinal dystrophy characterized by diffuse bilateral white-yellow fleck-like lesions extending to the far periphery of the retina but sparing the foveal region, with asymptomatic clinical phenotype and absence of electrophysiologic deficits. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5404793015 Familial benign flecked retina is a rare retinal dystrophy characterised by diffuse bilateral white-yellow fleck-like lesions extending to the far periphery of the retina but sparing the foveal region, with asymptomatic clinical phenotype and absence of electrophysiologic deficits. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
retina moteada familiar benigna (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retina moteada familiar benigna (trastorno) sitio del hallazgo Retinal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
retina moteada familiar benigna (trastorno) es un[a] Hereditary retinal dystrophy true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retina moteada familiar benigna (trastorno) es un[a] manchas retinianas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retina moteada familiar benigna (trastorno) sitio del hallazgo Retinal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
retina moteada familiar benigna (trastorno) morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
retina moteada familiar benigna (trastorno) morfología asociada Deposition true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Back to Start