Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1121881000209118 | hipotiroidismo congénito transitorio de origen genético (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1121891000209115 | hipotiroidismo congénito transitorio de origen genético | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3701707019 | Genetic transient congenital hypothyroidism (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3701708012 | Genetic transient congenital hypothyroidism | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1106441000209113 | Una enfermedad rara de la glándula tiroides caracterizada por una mutación genética inducida, deficiencia transitoria de hormonas tiroideas al nacer, que posteriormente se revierte a la normalidad, con terapia sustitutiva o sin ella en los primeros meses o años de vida. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3701709016 | A rare thyroid disease with characteristics of a gene mutation induced, temporary deficiency of thyroid hormones at birth, which later reverts to normal with or without replacement therapy in the first few months or years of life. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404854015 | Genetic transient congenital hypothyroidism is a rare, thyroid disease characterized by a gene mutation induced, temporary deficiency of thyroid hormones at birth, which later reverts to normal with or without replacement therapy in the first few months or years of life. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5404855019 | Genetic transient congenital hypothyroidism is a rare, thyroid disease characterised by a gene mutation induced, temporary deficiency of thyroid hormones at birth, which later reverts to normal with or without replacement therapy in the first few months or years of life. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| hipotiroidismo congénito transitorio de origen genético (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de la glándula tiroides | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| hipotiroidismo congénito transitorio de origen genético (trastorno) | es un[a] | hipotiroidismo congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| hipotiroidismo congénito transitorio de origen genético (trastorno) | es un[a] | Transient hypothyroidism | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| hipotiroidismo congénito transitorio de origen genético (trastorno) | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| hipotiroidismo congénito transitorio de origen genético (trastorno) | curso clínico | Transitory | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets