Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1131751000209117 | síndrome de displasia ectodérmica-sindactilia (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1131761000209115 | síndrome de displasia ectodérmica-sindactilia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3705805013 | Ectodermal dysplasia syndactyly syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3705806014 | Ectodermal dysplasia syndactyly syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1514501000209114 | Un síndrome raro de displasia ectodérmica, de causa genética, caracterizado por cabello del cuero cabelludo, cejas y pestañas escaso a ausente (con pili torti cuando está presente), dientes cónicos ampliamente separados con coronas cónicas con forma de clavija e hipoplasia del esmalte e hiperqueratosis, asociado con sindactilia cutánea parcial en manos y pies. Se produce por una mutación homocigota o heterocigota compuesta en el gen PVRL4 (NECTIN4) en el cromosoma 1q23. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3705807017 | A rare genetic ectodermal dysplasia syndrome with characteristics of sparse to absent scalp hair, eyebrows, and eyelashes (with pili torti when present), widely spaced, conical-shaped teeth with peg-shaped, conical crowns and enamel hypoplasia and palmoplantar hyperkeratosis, associated with partial cutaneous syndactyly in hands and feet. Caused by homozygous or compound heterozygous mutation in the PVRL4 gene (NECTIN4) on chromosome 1q23. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405093017 | Ectodermal dysplasia-syndactyly syndrome is a rare, genetic ectodermal dysplasia syndrome characterized by sparse to absent scalp hair, eyebrows, and eyelashes (with pili torti when present), widely spaced, conical-shaped teeth with peg-shaped, conical crowns and enamel hypoplasia and palmoplantar hyperkeratosis, associated with partial cutaneous syndactyly in hands and feet. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405094011 | Ectodermal dysplasia-syndactyly syndrome is a rare, genetic ectodermal dysplasia syndrome characterised by sparse to absent scalp hair, eyebrows, and eyelashes (with pili torti when present), widely spaced, conical-shaped teeth with peg-shaped, conical crowns and enamel hypoplasia and palmoplantar hyperkeratosis, associated with partial cutaneous syndactyly in hands and feet. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR