Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1132291000209110 | síndrome de Jawad (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1132301000209111 | síndrome de Jawad | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3706350010 | Jawad syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3706351014 | Jawad syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1437491000209113 | Un síndrome genético raro de múltiples anomalías congénitas/dismorfias, caracterizado por microcefalia congénita con dismorfismo facial (frente inclinada, nariz prominente, retrognatia leve), discapacidad intelectual moderada a severa no progresiva y malformaciones digitales simétricas de grado variable, incluyendo braquidactilia de los meñiques con pliegue de flexión único, clinodactilia, sindactilia, polidactilia y hallux valgo. También se asocia con anoniquia congénita y manchas blancas en la piel de las manos y los pies. Algunas evidencias indican que la enfermedad se produce por una mutación homocigota en el gen RBBP8 en el cromosoma 18q11.2. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3706352019 | A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with characteristics of congenital microcephaly with facial dysmorphism (sloping forehead, prominent nose, mild retrognathia), moderate to severe, non-progressive intellectual disability and symmetrical digital malformations of variable degree, including brachydactyly of the fifth fingers with single flexion crease, clinodactyly, syndactyly, polydactyly and hallux valgus. Congenital anonychia and white cafe au lait-like spots on the skin of hands and feet are also associated. There is evidence this disease is caused by homozygous mutation in the RBBP8 gene on chromosome 18q11.2. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405128015 | Jawad syndrome is a rare, genetic, multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by congenital microcephaly with facial dysmorphism (sloping forehead, prominent nose, mild retrognathia), moderate to severe, non-progressive intellectual disability and symmetrical digital malformations of variable degree, including brachydactyly of the fifth fingers with single flexion crease, clinodactyly, syndactyly, polydactyly and hallux valgus. Congenital anonychia and white café au lait-like spots on the skin of hands and feet are also associated. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405129011 | Jawad syndrome is a rare, genetic, multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterised by congenital microcephaly with facial dysmorphism (sloping forehead, prominent nose, mild retrognathia), moderate to severe, non-progressive intellectual disability and symmetrical digital malformations of variable degree, including brachydactyly of the fifth fingers with single flexion crease, clinodactyly, syndactyly, polydactyly and hallux valgus. Congenital anonychia and white café au lait-like spots on the skin of hands and feet are also associated. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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