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771470001: Jawad syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1132291000209110 síndrome de Jawad (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1132301000209111 síndrome de Jawad es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3706350010 Jawad syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3706351014 Jawad syndrome (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1437491000209113 Un síndrome genético raro de múltiples anomalías congénitas/dismorfias, caracterizado por microcefalia congénita con dismorfismo facial (frente inclinada, nariz prominente, retrognatia leve), discapacidad intelectual moderada a severa no progresiva y malformaciones digitales simétricas de grado variable, incluyendo braquidactilia de los meñiques con pliegue de flexión único, clinodactilia, sindactilia, polidactilia y hallux valgo. También se asocia con anoniquia congénita y manchas blancas en la piel de las manos y los pies. Algunas evidencias indican que la enfermedad se produce por una mutación homocigota en el gen RBBP8 en el cromosoma 18q11.2. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3706352019 A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with characteristics of congenital microcephaly with facial dysmorphism (sloping forehead, prominent nose, mild retrognathia), moderate to severe, non-progressive intellectual disability and symmetrical digital malformations of variable degree, including brachydactyly of the fifth fingers with single flexion crease, clinodactyly, syndactyly, polydactyly and hallux valgus. Congenital anonychia and white cafe au lait-like spots on the skin of hands and feet are also associated. There is evidence this disease is caused by homozygous mutation in the RBBP8 gene on chromosome 18q11.2. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405128015 Jawad syndrome is a rare, genetic, multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by congenital microcephaly with facial dysmorphism (sloping forehead, prominent nose, mild retrognathia), moderate to severe, non-progressive intellectual disability and symmetrical digital malformations of variable degree, including brachydactyly of the fifth fingers with single flexion crease, clinodactyly, syndactyly, polydactyly and hallux valgus. Congenital anonychia and white café au lait-like spots on the skin of hands and feet are also associated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405129011 Jawad syndrome is a rare, genetic, multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterised by congenital microcephaly with facial dysmorphism (sloping forehead, prominent nose, mild retrognathia), moderate to severe, non-progressive intellectual disability and symmetrical digital malformations of variable degree, including brachydactyly of the fifth fingers with single flexion crease, clinodactyly, syndactyly, polydactyly and hallux valgus. Congenital anonychia and white café au lait-like spots on the skin of hands and feet are also associated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de Jawad (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Jawad (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] microcéfalo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jawad (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Jawad (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la extremidad false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] discapacidad intelectual (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] Multiple malformation syndrome with facial-limb defects as major feature true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jawad (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jawad (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Jawad (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Jawad (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la extremidad true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Jawad (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Jawad (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Jawad (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Jawad (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la cara true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Jawad (trastorno) sitio del hallazgo Brain structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Jawad (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Jawad (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Jawad (trastorno) morfología asociada pequeñez congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Jawad (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la cara false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jawad (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Jawad (trastorno) morfología asociada pequeñez congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Jawad (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la cabeza true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Jawad (trastorno) tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Jawad (trastorno) interpreta perímetro cefálico al nacimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] microcefalia congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jawad (trastorno) interpreta capacidad intelectual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Jawad (trastorno) tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Jawad (trastorno) interpreta Adaptation behavior (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
síndrome de Jawad (trastorno) tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
síndrome de Jawad (trastorno) morfología asociada pequeñez anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Jawad (trastorno) es un[a] discapacidad intelectual de causa genética true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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