| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de bendamustina 25 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ácido aminolevulínico (como ácido 5-aminolevulínico) 30 miligramos/1 mililitro, solución oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ácido 5-aminolevulínico en forma farmacéutica para administración oral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ácido 5-aminolevulínico en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab 60 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroxicarbamida 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente triptorelina (como pamoato de triptorelina) 11,25 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carfilzomib 60 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carfilzomib 10 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carfilzomib 30 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de leuprorelina 60 miligramos/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ruxolitinib (como fosfato de ruxolitinib) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente vinorelbina (como tartrato de vinorelbina) 10 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trióxido de arsénico 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trióxido de arsénico 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente brentuximab vedotina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cladribina 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 50 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ipilimumab 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de irinotecán trihidratado 20 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab emtansina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab emtansina 160 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rituximab 10 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de doxorubicina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene alemtuzumab en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene alemtuzumab en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clofarabina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clofarabina en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene mitoxantrona en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene mitoxantrona en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mitoxantrona (como clorhidrato de mitoxantrona) 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alemtuzumab 10 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clofarabina 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 200 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente decitabina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente obinutuzumab 25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gemcitabina (como clorhidrato de gemcitabina) 40 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cetuximab 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de fludarabina 25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gemcitabina (como clorhidrato de gemcitabina) 38 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gemcitabina (como clorhidrato de gemcitabina) 100 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente decitabina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paclitaxel (como paclitaxel unido a albúmina) 100 miligramos por cada vial de polvo para dispersión de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paclitaxel (como paclitaxel unido a albúmina) 250 miligramos por cada vial de polvo para dispersión de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente daratumumab 120 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azacitidina 100 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carmustina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carmustina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para infusión y/o inyección (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente interferón beta-1a 44 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente interferón beta-1a 88 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ofatumumab 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente inotuzumab ozogamicina 1 miligramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ifosfamida 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ifosfamida 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gemtuzumab ozogamicina 5 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gemtuzumab ozogamicina 5 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente melfalán (como clorhidrato de melfalán) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente melfalán (como clorhidrato de melfalán) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de leuprorelina 3,75 miligramos por cada jeringa de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de leuprorelina 7,5 miligramos por cada jeringa de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de leuprorelina 45 miligramos por cada jeringa de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de leuprorelina 22,5 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de leuprorelina 11,25 miligramos por cada jeringa de polvo para suspensión inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de leuprorelina 30 miligramos por cada jeringa de polvo para suspensión inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cladribina 2 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente topotecán (como clorhidrato de topotecán) 1 miligramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente topotecán (como clorhidrato de topotecán) 1 miligramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente topotecán (como clorhidrato de topotecán) 4 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente topotecán (como clorhidrato de topotecán) 4 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiotepa 15 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiotepa 15 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiotepa 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiotepa 400 miligramos, bolsa de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tasonermina 1 miligramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene tasonermina en forma farmacéutica para administración parenteral (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene tasonermina en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente triptorelina (como pamoato de triptorelina) 22,5 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trabectedina 1 miligramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trabectedina 250 microgramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab 420 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab 60 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab deruxtecán 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab 60 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pemetrexed (como pemetrexed disódico) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pemetrexed (como pemetrexed disódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroxicarbamida 100 miligramos/1 mililitro, solución oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente larotrectinib (como sulfato de larotrectinib) 20 miligramos/1 mililitro, solución oral (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sunitinib 50 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sunitinib 25 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sunitinib 12,5 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente larotrectinib (como sulfato de larotrectinib) 100 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente larotrectinib (como sulfato de larotrectinib) 25 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente entrectinib 100 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente entrectinib 200 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acalabrutinib 100 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metotrexato 25 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
adopta un rol |
False |
rol terapéutico antineoplásico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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