Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1108831000209118 | angiolipomatosis familiar (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1108841000209110 | angiolipomatosis familiar | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3727850017 | Familial angiolipomatosis | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3727851018 | Familial angiolipomatosis (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1106231000209115 | Un trastorno genético raro del tejido subcutáneo, caracterizado por la presencia de tumores subcutáneos benignos, frecuentemente múltiples. Están constituidos por tejido adiposo y vasos sanguíneos y típicamente se manifiestan como tumores amarillentos firmes, circunscriptos, de 1-4 cm de diámetro localizados en los brazos, las piernas y el tronco, con extensión profunda de las lesiones entre los músculos, tendones y cápsulas articulares (sin infiltración de estas estructuras) en varios miembros de una misma familia. Los tumores pueden ser dolorosos a la palpación y no desaparecen espontáneamente. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3727852013 | A rare genetic subcutaneous tissue disorder with the presence of benign usually multiple subcutaneous tumors. The tumors are composed of adipose tissue and blood vessels typically manifesting as yellow firm circumscribed 1-4 cm in diameter tumors located in the arms, legs and trunk with deep extension of the lesions between muscles, tendons and joint capsules (without infiltration of these structures) in several members of a single family. Tumors may be tender or mildly painful when palpated and do not regress spontaneously. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3727853015 | A rare genetic subcutaneous tissue disorder with the presence of benign usually multiple subcutaneous tumours. The tumours are composed of adipose tissue and blood vessels typically manifesting as yellow firm circumscribed 1-4 cm in diameter tumours located in the arms, legs and trunk with deep extension of the lesions between muscles, tendons and joint capsules (without infiltration of these structures) in several members of a single family. Tumours may be tender or mildly painful when palpated and do not regress spontaneously. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405454017 | Familial angiolipomatosis is a rare, genetic, subcutaneous tissue disorder characterized by the presence of benign, usually multiple, subcutaneous tumors composed of adipose tissue and blood vessels, typically manifesting as yellow, firm, circumscribed, 1-4 cm in diameter tumors located in the arms, legs and trunk, with deep extension of the lesions between muscles, tendons and joint capsules (without infiltration of these structures), in several members of a single family. Tumors may be tender or mildly painful when palpated and do not regress spontaneously. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5405455016 | Familial angiolipomatosis is a rare, genetic, subcutaneous tissue disorder characterised by the presence of benign, usually multiple, subcutaneous tumours composed of adipose tissue and blood vessels, typically manifesting as yellow, firm, circumscribed, 1-4 cm in diameter tumours located in the arms, legs and trunk, with deep extension of the lesions between muscles, tendons and joint capsules (without infiltration of these structures), in several members of a single family. Tumours may be tender or mildly painful when palpated and do not regress spontaneously. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR