780820008: Isolated adenosine triphosphate synthase deficiency (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\...

\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\trastorno del metabolismo del piruvato y de la cadena respiratoria mitocondrial\trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial\deficiencia de complejo enzimático de la cadena respiratoria mitocondrial\deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)

\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\trastorno del metabolismo del piruvato y de la cadena respiratoria mitocondrial\trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial\deficiencia de complejo enzimático de la cadena respiratoria mitocondrial\deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)

\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\trastorno del metabolismo del piruvato y de la cadena respiratoria mitocondrial\trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial\deficiencia de complejo enzimático de la cadena respiratoria mitocondrial\deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)
\enfermedad metabólica\enzimopatía\deficiencia de complejo enzimático de la cadena respiratoria mitocondrial\deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1114491000209113 deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1114501000209118 deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1437461000209118 deficiencia aislada de ATP-sintasa es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3743477014 Isolated mitochondrial respiratory chain complex V deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3743478016 Isolated ATP synthase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3743480010 Isolated adenosine triphosphate synthase deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3743481014 Isolated adenosine triphosphate synthase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1437471000209112 Un trastorno genético raro de la fosforilación oxidativa mitocondrial que puede presentarse con una amplia variedad de síntomas (que incluyen hipotonía muscular, miocardiopatía hipertrófica, retraso psicomotor, encefalopatía, neuropatía periférica, acidosis láctica, aciduria 3-metilglutacónica) y síndromes clínicos que incluyen el síndrome NARP (neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa) y el MILS (síndrome de Leigh heredado por vía materna). es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3743479012 A rare genetic mitochondrial oxidative phosphorylation disorder that may present with a wide range of symptoms (including muscular hypotonia, hypertrophic cardiomyopathy, psychomotor delay, encephalopathy, peripheral neuropathy, lactic acidosis, 3-methylglutaconic aciduria) and clinical syndromes including Neuropathy, Ataxia, and Retinitis Pigmentosa (NARP) syndrome and Maternally inherited Leigh (MILS) syndrome. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405617018 Isolated ATP synthase deficiency is a rare, genetic, mitochondrial oxidative phosphorylation disorder that may present with a wide range of symptoms (including muscular hypotonia, hypertrophic cardiomyopathy, psychomotor delay, encephalopathy, peripheral neuropathy, lactic acidosis, 3-methylglutaconic aciduria) and clinical syndromes (including NARP and MILS). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)	es un[a]	deficiencia de complejo enzimático de la cadena respiratoria mitocondrial	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1114491000209113	deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1114501000209118	deficiencia aislada de adenosina trifosfato sintasa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1437461000209118	deficiencia aislada de ATP-sintasa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3743477014	Isolated mitochondrial respiratory chain complex V deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3743478016	Isolated ATP synthase deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3743480010	Isolated adenosine triphosphate synthase deficiency (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3743481014	Isolated adenosine triphosphate synthase deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1437471000209112	Un trastorno genético raro de la fosforilación oxidativa mitocondrial que puede presentarse con una amplia variedad de síntomas (que incluyen hipotonía muscular, miocardiopatía hipertrófica, retraso psicomotor, encefalopatía, neuropatía periférica, acidosis láctica, aciduria 3-metilglutacónica) y síndromes clínicos que incluyen el síndrome NARP (neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa) y el MILS (síndrome de Leigh heredado por vía materna).	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3743479012	A rare genetic mitochondrial oxidative phosphorylation disorder that may present with a wide range of symptoms (including muscular hypotonia, hypertrophic cardiomyopathy, psychomotor delay, encephalopathy, peripheral neuropathy, lactic acidosis, 3-methylglutaconic aciduria) and clinical syndromes including Neuropathy, Ataxia, and Retinitis Pigmentosa (NARP) syndrome and Maternally inherited Leigh (MILS) syndrome.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5405617018	Isolated ATP synthase deficiency is a rare, genetic, mitochondrial oxidative phosphorylation disorder that may present with a wide range of symptoms (including muscular hypotonia, hypertrophic cardiomyopathy, psychomotor delay, encephalopathy, peripheral neuropathy, lactic acidosis, 3-methylglutaconic aciduria) and clinical syndromes (including NARP and MILS).	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)