Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1545031000209115 | diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1545041000209112 | diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3758027013 | Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3758028015 | Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1575201000209116 | Una trombocitopenia constitucional aislada, rara, de causa genética, caracterizada por alteración de la agregación plaquetaria como resultado de un defecto en la síntesis o señalización de tromboxano, que se manifiesta con sangrado leve a moderado mucocutáneo, gastrointestinal o durante procedimientos quirúrgicos (por ejemplo, tendencia a la formación de hematomas, epistaxis prolongada, sangrado excesivo después de una extracción dental). Se produce por una mutación heterocigota en el gen que codifica el receptor de tromboxano A2 (TBXA2R) en el cromosoma 19p13 | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3758029011 | A rare genetic isolated constitutional thrombocytopenia disease with characteristics of impaired platelet aggregation resulting from a defect in thromboxane synthesis or signaling, manifesting with mild to moderate mucocutaneous, gastrointestinal or surgical bleeding (for example easy bruising, prolonged epistaxis, excessive bleeding after a tooth extraction). Conferred by heterozygous mutation in the gene encoding the thromboxane A2 receptor (TBXA2R) on chromosome 19p13. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408520019 | A rare, genetic, isolated constitutional thrombocytopenia disease characterized by impaired platelet aggregation resulting from a defect in thromboxane synthesis or signaling, manifesting with mild to moderate mucocutaneous, gastrointestinal or surgical bleeding (e.g. easy bruising, prolonged epistaxis, excessive bleeding after a tooth extraction). | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408521015 | A rare, genetic, isolated constitutional thrombocytopenia disease characterised by impaired platelet aggregation resulting from a defect in thromboxane synthesis or signaling, manifesting with mild to moderate mucocutaneous, gastrointestinal or surgical bleeding (e.g. easy bruising, prolonged epistaxis, excessive bleeding after a tooth extraction). | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | es un[a] | Autosomal dominant hereditary disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | tiene interpretación | por debajo del rango de referencia | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | es un[a] | Congenital thrombocytopenia (disorder) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | interpreta | Platelet count | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | es un[a] | trastorno de la coagulación sanguínea | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | interpreta | función hemostática | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 4 | |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | tiene interpretación | anormal | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 4 | |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | Due to | deficiencia de tromboxano sintetasa | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) | es un[a] | Secondary thrombocytopenia | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
Latin American Spanish language reference set
Chile language reference set (foundation metadata concept)
conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones
FHIR