783202008: Autosomal dominant secondary polycythemia (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\...

\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)

\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\hallazgo relacionado con componente celular sanguíneo\hallazgo relacionado con los eritrocitos (hallazgo)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)

\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\recuento de células sanguíneas fuera del rango de referencia (hallazgo)\recuento de glóbulos rojos fuera del rango de referencia (hallazgo)\recuento de eritrocitos por encima del rango de referencia (hallazgo)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding above reference range\recuento de eritrocitos por encima del rango de referencia (hallazgo)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\Measurement finding\recuento de eritrocitos - hallazgo\recuento de glóbulos rojos fuera del rango de referencia (hallazgo)\recuento de eritrocitos por encima del rango de referencia (hallazgo)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)

\hallazgo en el sistema hematopoyético\hallazgo relacionado con los eritrocitos (hallazgo)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\eritrocitosis\Secondary polycythemia\policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1545151000209113 policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1545161000209110 policitemia secundaria autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3758075015 Autosomal dominant secondary polycythemia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758076019 Autosomal dominant secondary polycythemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758077011 Autosomal dominant secondary polycythaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758078018 Autosomal dominant secondary erythrocytosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1671161000209115 Una enfermedad hematológica rara, de causa genética caracterizada por niveles elevados de hemoglobina sérica, hematócrito y masa eritrocítica, asociada con niveles séricos elevados o inadecuadamente normales de eritropoyetina, en diversos miembros de una familia y con herencia autosómica dominante. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3758079014 A rare genetic hematologic disease characterized by increased levels of serum hemoglobin, hematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758080012 A rare genetic haematologic disease characterised by increased levels of serum haemoglobin, haematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408532015 A rare, genetic, hematologic disease characterized by increased levels of serum hemoglobin, hematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408533013 A rare, genetic, haematologic disease characterised by increased levels of serum haemoglobin, haematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	es un[a]	Hereditary red blood cell disorder (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	es un[a]	enfermedad congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	es un[a]	Secondary polycythemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	interpreta	Haematology procedure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	interpreta	Red blood cell count	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1545151000209113	policitemia secundaria autosómica dominante (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1545161000209110	policitemia secundaria autosómica dominante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3758075015	Autosomal dominant secondary polycythemia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758076019	Autosomal dominant secondary polycythemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758077011	Autosomal dominant secondary polycythaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758078018	Autosomal dominant secondary erythrocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1671161000209115	Una enfermedad hematológica rara, de causa genética caracterizada por niveles elevados de hemoglobina sérica, hematócrito y masa eritrocítica, asociada con niveles séricos elevados o inadecuadamente normales de eritropoyetina, en diversos miembros de una familia y con herencia autosómica dominante.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3758079014	A rare genetic hematologic disease characterized by increased levels of serum hemoglobin, hematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758080012	A rare genetic haematologic disease characterised by increased levels of serum haemoglobin, haematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408532015	A rare, genetic, hematologic disease characterized by increased levels of serum hemoglobin, hematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408533013	A rare, genetic, haematologic disease characterised by increased levels of serum haemoglobin, haematocrit and erythrocyte mass, associated with elevated or inappropriately normal erythropoietin serum levels, occurring in various members of a family and with autosomal dominant inheritance.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)