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783257005: Familial recurrent peripheral facial palsy (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1545751000209112 parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1545761000209114 parálisis facial periférica recurrente familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3758310014 Familial recurrent peripheral facial palsy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758311013 Familial recurrent peripheral facial palsy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3758312018 Familial recurrent Bell palsy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1575421000209112 Una neuropatía periférica rara caracterizada por comienzo agudo de debilidad unilateral de los músculos faciales con fenómeno de Bell. No es progresiva, se resuelve espontáneamente y podría ser recurrente, sin factores desencadenantes obvios. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3758313011 A rare peripheral neuropathy with characteristics of acute onset of unilateral facial muscle weakness with Bell's phenomenon. It is non-progressive, resolves spontaneously and it might be recurrent with no obvious precipitating factors. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408564010 A rare peripheral neuropathy characterized by an acute onset of unilateral facial muscle weakness with Bell's phenomenon. It is non-progressive, resolves spontaneously, and it might be recurrent with no obvious precipitating factors. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408565011 A rare peripheral neuropathy characterised by an acute onset of unilateral facial muscle weakness with Bell's phenomenon. It is non-progressive, resolves spontaneously, and it might be recurrent with no obvious precipitating factors. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) es un[a] parálisis de Bell true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) interpreta movimientos generales del tronco y las extremidades true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) es un[a] enfermedad familiar true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) sitio del hallazgo Facial nerve structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) es un[a] motricidad gruesa corporal y de las extremidades true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial periférica recurrente familiar (trastorno) es un[a] parálisis de nervio (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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