Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1547291000209118 | síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1547301000209117 | síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3759318011 | Syndactyly, camptodactyly and clinodactyly of fifth fingers, bifid toes syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3759319015 | Syndactyly, camptodactyly and clinodactyly of fifth fingers, bifid toes syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3759320014 | Wahab syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3759321013 | Synactyly, camptodactyly and clinodactyly of fifth fingers, bifid halluces syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1575471000209113 | Un síndrome raro, de causa genética, de malformaciones congénitas de las extremidades, caracterizado por una combinación única de camptodactilia simétrica bilateral y clinodactilia de los quintos dedos de las manos, camptodactilia mesoaxial de los dedos de los pies y desviación cubital de terceros dedos de las manos. Otras manifestaciones variables incluyen dedos de los pies bífidos y sindactilia o polisindactilia que afecta a todos los dígitos de manos y pies. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3759322018 | A rare genetic congenital limb malformation syndrome with characteristics of a unique combination of bilateral, symmetrical camptodactyly and clinodactyly of fifth fingers, mesoaxial camptodactyly of toes and ulnar deviation of third fingers. Additional variable manifestations include bifid toes and severe syndactyly or synpolydactyly involving all digits of hands and feet. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408574013 | A rare, genetic, congenital limb malformation syndrome characterized by a unique combination of bilateral, symmetrical camptodactyly and clinodactyly of 5th fingers, mesoaxial camptodactyly of toes, and ulnar deviation of 3rd fingers. Additional variable manifestations include bifid toes and severe syndactyly, or synpolydactyly, involving all digits of hands and feet. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408575014 | A rare, genetic, congenital limb malformation syndrome characterised by a unique combination of bilateral, symmetrical camptodactyly and clinodactyly of 5th fingers, mesoaxial camptodactyly of toes, and ulnar deviation of 3rd fingers. Additional variable manifestations include bifid toes and severe syndactyly, or synpolydactyly, involving all digits of hands and feet. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario autosómico recesivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | Congenital clinodactyly | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | Camptodactyly | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | disostosis | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario del sistema musculoesquelético | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | sitio del hallazgo | Little finger structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | morfología asociada | deformidad en flexión | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura musculoesquelética de dígito de la mano | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | morfología asociada | Dysplasia | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | morfología asociada | Congenital abnormal curvature | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura ósea | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | morfología asociada | deformidad fija en flexión | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | deformidad en flexión de la mano | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | hallazgo relacionado con estructura musculoesquelética de dedo de la mano (hallazgo) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de sindactilia, camptodactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos y dedos de los pies bífidos (trastorno) | es un[a] | clinodactilia congénita de meñique | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets