784345005: Malignant migrating partial seizures of infancy (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)

\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)

\Neurological finding\hallazgo relacionado con convulsiones (hallazgo)\Seizure\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno convulsivo\epilepsia\convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)	ocurrencia	Infancy (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)	sitio del hallazgo	Brain structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario del sistema nervioso	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)	es un[a]	Autosomal hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)	es un[a]	convulsión motora focal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)	es un[a]	epilepsia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1552341000209115	convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1552351000209118	convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3763706010	MMPSI - malignant migrating partial seizures of infancy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763707018	Malignant migrating partial seizures of infancy (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763708011	Malignant migrating partial epilepsy of infancy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763709015	Malignant migrating partial seizures of infancy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1576141000209119	Un síndrome de epilepsia neonatal raro, de causa genética, caracterizado por comienzo en los primeros 6 meses de vida de convulsiones focales polimórficas migratorias casi continuas, con descargas electroencefalográficas ictales multifocales correspondientes, deterioro progresivo del desarrollo psicomotor y por lo general, mortalidad temprana.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3763710013	A rare genetic neonatal epilepsy syndrome disease with characteristics of onset in the first 6 months of life of almost continuous migrating polymorphous focal seizures with corresponding multifocal ictal electroencephalographic discharges, progressive deterioration of psychomotor development and usually early mortality.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408676017	A rare epileptic and developmental encephalopathy characterized by seizure onset during the first months of life, focal seizures arising independently in both hemispheres, marked drug resistance, and severe, long-term cognitive disability.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408677014	A rare epileptic and developmental encephalopathy characterised by seizure onset during the first months of life, focal seizures arising independently in both hemispheres, marked drug resistance, and severe, long-term cognitive disability.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)