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785725008: Palmoplantar keratoderma, spastic paralysis syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1556261000209112 síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1556271000209118 síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3768166017 Palmoplantar keratoderma, spastic paralysis syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3768167014 Palmoplantar keratoderma, spastic paralysis syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3768168016 Powell Venencie Gordon syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1576501000209110 Una queratodermia palmoplantar punteada, rara, de causa genética, caracterizada por queratodermia punteada en focos aislados en palmas y plantas y/o parálisis espástica lentamente progresiva, que afecta en forma predominante a los miembros inferiores. La histología de las lesiones revela ortoqueratosis acentuada, acantosis, papilomatosis y ondulación regular de la queratina superficial. Desde 1983 no se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3768169012 A rare genetic punctate palmoplantar keratoderma disease with characteristics of discrete focal punctate keratoderma on the palms and soles and/or slowly progressive spastic paralysis, predominantly affecting the lower limbs. Lesional histology reveals pronounced orthokeratosis, acanthosis, papillomatosis, and regular undulation to the surface keratin. There have been no further descriptions in the literature since 1983. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408738018 A rare, genetic punctate palmoplantar keratoderma disease characterized by discrete, focal, punctate keratoderma on the palms and soles and/or slowly progressive spastic paralysis, predominantly affecting the lower limbs. Lesional histology reveals pronounced orthokeratosis, acanthosis, papillomatosis, and regular undulation to the surface keratin. There have been no further descriptions in the literature since 1983. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408739014 A rare, genetic punctate palmoplantar keratoderma disease characterised by discrete, focal, punctate keratoderma on the palms and soles and/or slowly progressive spastic paralysis, predominantly affecting the lower limbs. Lesional histology reveals pronounced orthokeratosis, acanthosis, papillomatosis, and regular undulation to the surface keratin. There have been no further descriptions in the literature since 1983. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) interpreta Keratinization, function (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) morfología asociada Hyperkeratosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) es un[a] Punctate palmoplantar keratoderma (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) es un[a] trastorno heredado de la queratinización true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure of sole of foot true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) morfología asociada Hyperkeratosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) es un[a] queratosis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la piel de la cara palmar de la mano true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) es un[a] piel áspera false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) es un[a] piel de manos áspera (hallazgo) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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