Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1557241000209111 | síndrome de Mills (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1557251000209113 | síndrome de Mills | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3768467019 | Mills syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3768468012 | Mills syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1576561000209111 | Una enfermedad adquirida de la motoneurona, rara, caracterizada por hemiplejía unilateral ascendente o descendente lentamente progresiva, asociada con signos piramidales unilaterales o asimétricos, sin pérdida sensitiva. Es un diagnóstico de exclusión y existen controversias sobre si los síntomas bulbares, los trastornos esfinterianos, las fasciculaciones o las manifestaciones cognitivas son características de la enfermedad. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3768469016 | A rare acquired motor neuron disease with characteristics of a slowly progressive unilateral ascending or descending hemiplegia, associated with unilateral or asymmetrical pyramidal signs and no sensory loss. It is a diagnosis of exclusion and controversy exists regarding whether the presence of bulbar symptoms, sphincter disturbances, fasciculations or cognitive manifestations are characteristics of the disease. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408746017 | A rare, acquired motor neuron disease characterized by a slowly progressive, unilateral, ascending or descending hemiplegia, associated to unilateral or asymmetrical pyramidal signs and no sensory loss. It is a diagnosis of exclusion and controversy exists regarding whether the presence of bulbar symptoms, sphincter disturbances, fasciculations or cognitive manifestations characterize the disease. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408747014 | A rare, acquired motor neuron disease characterised by a slowly progressive, unilateral, ascending or descending hemiplegia, associated to unilateral or asymmetrical pyramidal signs and no sensory loss. It is a diagnosis of exclusion and controversy exists regarding whether the presence of bulbar symptoms, sphincter disturbances, fasciculations or cognitive manifestations characterise the disease. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| síndrome de Mills (trastorno) | es un[a] | Motor neuron disease | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de Mills (trastorno) | sitio del hallazgo | Structure of nervous system (body structure) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de Mills (trastorno) | ocurrencia | período de la vida entre el nacimiento y la muerte | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de Mills (trastorno) | es un[a] | neuropatía crónica | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de Mills (trastorno) | curso clínico | progresivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets