787410005: Hereditary mixed polyposis syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo intestinal (hallazgo)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)

\Digestive system finding (finding)\Gastrointestinal tract finding (finding)\hallazgo intestinal (hallazgo)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\Gastrointestinal tract finding (finding)\Disorder of gastrointestinal tract (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\masa de estructura digestiva\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive tract (disorder)\Disorder of gastrointestinal tract (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)

\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\masa abdominal\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo intestinal (hallazgo)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\Disorder of abdomen (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\masa del tronco\masa abdominal\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)

\tumoración de estructura corporal\masa de una región del cuerpo\masa del tronco\masa abdominal\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\tumoración de estructura corporal\masa de estructura digestiva\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary cancer-predisposing syndrome\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\Polyp (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive tract (disorder)\Disorder of gastrointestinal tract (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)
\enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\Disorder of intestine (disorder)\pólipo de intestino\síndrome de poliposis intestinal\síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1527071000209110 síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1527081000209113 síndrome de poliposis hereditaria mixta es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3775329015 Hereditary mixed polyposis syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3775330013 Hereditary mixed polyposis syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3775332017 HMPS - hereditary mixed polyposis syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1577811000209113 El síndrome de poliposis mixta hereditaria (SPMH) describe a una enfermedad de herencia autosómica dominante del intestino grueso, caracterizada por la presencia de una mezcla de pólipos hiperplásicos, atípicos juveniles y adenomatosos que se asocian con mayor riesgo de desarrollo de cáncer colorrectal si no se tratan. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3775331012 Hereditary mixed polyposis syndrome (HMPS) describes an autosomal dominantly inherited large-bowel disease with characteristics of the presence of a mixture of hyperplastic, atypical juvenile and adenomatous polyps that are associated with an increased risk of developing colorectal cancer if left untreated. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408782010 Hereditary mixed polyposis syndrome (HMPS) describes an autosomal dominantly inherited large-bowel disease characterized by the presence of a mixture of hyperplastic, atypical juvenile and adenomatous polyps that are associated with an increased risk of developing colorectal cancer if left untreated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408783017 Hereditary mixed polyposis syndrome (HMPS) describes an autosomal dominantly inherited large-bowel disease characterised by the presence of a mixture of hyperplastic, atypical juvenile and adenomatous polyps that are associated with an increased risk of developing colorectal cancer if left untreated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura intestinal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario del tubo digestivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)	es un[a]	síndrome de poliposis intestinal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)	morfología asociada	Polyp	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)	es un[a]	Hereditary cancer-predisposing syndrome	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1527071000209110	síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1527081000209113	síndrome de poliposis hereditaria mixta	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3775329015	Hereditary mixed polyposis syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3775330013	Hereditary mixed polyposis syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3775332017	HMPS - hereditary mixed polyposis syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1577811000209113	El síndrome de poliposis mixta hereditaria (SPMH) describe a una enfermedad de herencia autosómica dominante del intestino grueso, caracterizada por la presencia de una mezcla de pólipos hiperplásicos, atípicos juveniles y adenomatosos que se asocian con mayor riesgo de desarrollo de cáncer colorrectal si no se tratan.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3775331012	Hereditary mixed polyposis syndrome (HMPS) describes an autosomal dominantly inherited large-bowel disease with characteristics of the presence of a mixture of hyperplastic, atypical juvenile and adenomatous polyps that are associated with an increased risk of developing colorectal cancer if left untreated.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408782010	Hereditary mixed polyposis syndrome (HMPS) describes an autosomal dominantly inherited large-bowel disease characterized by the presence of a mixture of hyperplastic, atypical juvenile and adenomatous polyps that are associated with an increased risk of developing colorectal cancer if left untreated.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408783017	Hereditary mixed polyposis syndrome (HMPS) describes an autosomal dominantly inherited large-bowel disease characterised by the presence of a mixture of hyperplastic, atypical juvenile and adenomatous polyps that are associated with an increased risk of developing colorectal cancer if left untreated.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)