Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1527151000209119 | oligodoncia (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1527161000209117 | oligodoncia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3775387016 | Oligodontia | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3775388014 | Selective tooth agenesis | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3775389018 | Oligodontia (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1577851000209114 | La oligodoncia es una anomalía rara del desarrollo dental con características clínicas que incluyen la ausencia de seis dientes o más, falta de desarrollo de hueso alveolar de los maxilares superior e inferior y disminución de la altura facial inferior. También se observan variaciones de la morfología dental junto con problemas del desarrollo, erupción y exfoliación de los dientes. Las posibles causad de oligodoncia incluyen enfermedades virales durante el embarazo, predisposición genética, desequilibrios metabólicos, anomalías del desarrollo y factores ambientales. Se hallaron mutaciones autosómicas dominantes en PAX9 y MSX1 en pacientes con oligodoncia molar no sindrómica. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3775390010 | Oligodontia is a rare developmental dental anomaly with clinical features that include six or more missing teeth, lack of development of maxillary and mandibular alveolar bone height and reduced lower facial height. Variation in tooth morphology is also observed along with problems in tooth development, eruption and exfoliation. Possible causes of oligodontia include viral disease during pregnancy, genetic predisposition, metabolic imbalances, developmental abnormalities and environmental factors. Autosomal dominant mutations in PAX9 and MSX1 have been found in patients with molar non-syndromic oligodontia. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408790010 | Oligodontia is a rare developmental dental anomaly in humans characterized by the absence of six or more teeth. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5408791014 | Oligodontia is a rare developmental dental anomaly in humans characterised by the absence of six or more teeth. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| oligodoncia ligada al cromosoma X | es un[a] | True | oligodoncia (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome de displasia espondiloepimetafisaria y dentición anormal | es un[a] | True | oligodoncia (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome de oligodoncia y predisposición al cáncer | es un[a] | True | oligodoncia (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome de fisura de paladar con fijación del estribo y oligodoncia (trastorno) | es un[a] | True | oligodoncia (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome de sordera y oligodoncia | es un[a] | True | oligodoncia (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
Reference Sets